Colégio de Aplicação da UFRJ - Química

Gabarito da folha de reações

2008-08-27T12:29:00.000-07:00

Postei o gabarito da folha no moodle
Quem estiver com dificuldade de acessar,
entre na comunidade e deixe um recado.
Izabel

VÍDEO QUE SEMPRE DESEJEI CRIAR E QUE FIZERAM POR MIM

2008-07-12T03:20:00.000-07:00

Vídeo exibido na abertura do evento DESCOLAGEM.
Bom para ouvir , ver , refletir e estimular a imaginação.

As idéias estão no ar!!!

Sempre desejei criar um vídeo exatamente neste formato,

iniciando, inclusive, com as mesmas imagens,

inserindo imagens de outros filmes

e mixando com música eletrônica.

Vesão sonoro-visual sobre o tema do bimestre!!!

Dedico a vocês , queridos alunos!!!

Os próximos serão os nossos!

Boas férias!!

Barbitúrico

2008-07-03T16:12:00.000-07:00

Barbitúrico é um composto químico orgânico sintético derivado do “ácido barbitúrico”, descoberto por Adolf Von Baeyer em 1864. São sedativos e calmantes e usados em remédios para dor de cabeça, para hipnose, para epilepsia, controle de úlceras pépticas, pressão sanguínea alta, para dormir.

Alguns efeitos físicos e psíquicos
·Capazes de deprimir (diminuir) varias áreas do cérebro.
·As pessoas podem ficar sonolentas, sentindo-se menos tensas, com uma sensação de calma e de relaxamento.
·Com doses maiores: causa sensação de embriaguez, a pessoa pode sentir dificuldade de andar direito, a atenção e a atividade psicomotora são prejudicadas.
·Em doses elevadas: a respiração, o coração e a pressão sangüínea são afetados.

Alguns efeitos tóxicos
·Sinais de incoordenação motora
·Início de estado de inconsciência
·Dificuldade para se movimentar
·Sono pesado

Nomes comerciais
·Hipnóticos: Nembutal, tiopental.
·Antiepilépticos: Gardenal, Comital, Bromosedan.
·Nomes populares: soníferos, bola, bolinha.

A equação de síntese desse acido

Fórmula estrutural:

FÓRMULA MOLECULAR: HC4H3N2O3

ALUNA:MÉCIA ARGYROS
TURMA:22A

Valium

2008-07-03T11:39:00.000-07:00

Aluna: Barbara 22A

Nome: Valium – Diazepan

Nome Químico: Benzodiazepin

Fórmula Química: C16-H13-Cl-N2-O

Trata-se de um membro da família dos "benzodiazepines". Essa família consiste em uma grande classe de compostos, usados como sedativos, antidepressivo e relaxante de músculos esqueléticos. Com grande utilidade terapêutica, baixa toxicidade e uma grande variação de efeitos farmacológicos. Os "benzodiazepines" são utilizados para tratar a ansiedade, a insônia, os ataques epilépticos e os espasmos musculares.

O valium, usado para o alívio em curto prazo de sintomas relacionados com as desordens de ansiedade. Usados também para o tratamento de agitação, tremores, delírio, ataques epilépticos, e alucinações como resultadas da ressaca provocada pelo álcool. Normalmente usado no alívio de espasmos musculares em certas doenças neurológicas. Acaba com os ataques epilépticos activos e pode ser combinado com outros medicamentos para tratar fortes ataques epilépticos reincidentes, os chamados coquetéis.

Pode ser tomado com ou sem comida. O valium é metabolizado pelo fígado e é excretado principalmente pelos rins. A dosagem deste normalmente é baixa em doentes que têm anormalidades no funcionamento dos rins.

Estrutura Química:

O Ciclamato

2008-07-01T15:19:00.000-07:00

Característica: Artificial
IDA* mg/kg: 11,0
Poder adoçante: 40 vezes
Metabolização: não
Sensibilidade ao calor: não
pH: estável
Ano de descoberta: 1939
Calorias (unidade): 0
Principais produtores: Abbot

O ciclamato é cerca de 30 vezes mais doce que a sacarose (açúcar comum). Não possui valor calórico, pois não é metabolizado no organismo humano, sendo assim, muito utilizado em regimes alimentares e por diabéticos. O ciclamato é normalmente utilizado para reduzir o conteúdo calórico de alimentos e bebidas, também melhorando o sabor.
Em alguns países o uso do ciclamato nos alimentos é proibído, pois devido às experiências de introdução de altas doses de ciclamato em ratos e o surgimento de tumores nesses ratos, suspeitou-se que o ciclamato estava prejudicando a saúde dos ratos. Porém, estudos superiores realizados nos EUA demostraram que as suspeitas que o ciclamato poderia levar à formação de tumores em animais eram incorretas. Foi provado, então, que o ciclamato não ofereceu risco à saúde.

Seu nome comercial é Ciclamato, seu nome químico é Ácido N-Ciclohexilsulfâmico, sua fórmula química é C6H13NO3S

XV MARATONA DE QUÍMICA

2008-06-25T19:02:00.000-07:00

Se você gosta de escrever, pesquisar e tem boas idéias , faça uma redação sob o tema:

" Química na Proteção do Meio Ambiente e Saúde" e envie até o dia 30 de junho para:

Coordenação da XV Maratona de Química A/C Profa. Florinda Cersósimo

Av. Presidente Vargas, 633 sala 220820071-004 Rio de Janeiro RJ

O prazo é curto e depois de uma semana inteira de provas...

Se ainda tiver folêgo, escreve e me envie no final de semana!!!

Vou ver se a Cris pode fazer a revisão.

Bom trabalho!!!

Izabel Goudart

Prêmio 1o. colocado = R$ 750,00

2o. colocado = R$ 500,00

3o. colocado R$ 250,00

Tabela periódica interativa!

2008-06-25T17:05:00.001-07:00

Tabela periódica interativa

Olá pessoal!!

Estou eu (Messi), passando aki para divulgar uma tabela periódica muito interativa que eu achei na internet.
Eu tomei a liberdade e modificar algumas coisas da tabela original, mas nada que tirasse toda a sua forma. Ela é uma tabela muito boa para consulta, pois aparece as informações sobre os elementos assim que você passa o mouse sobre eles.
Espero ter ajudado, (pelo menos um pouco)!!!
O link segue abaixo:

http://geovanerocker.110mb.com/tabela.html

Substância sintética: Meperidina (Rebeca 22A)

2008-06-25T16:57:00.000-07:00

Substância sintética: Meperidina

Função: Meperidina, disponível na forma de cloridrato de sal, é um analgésico estupefaciente, termo utilizado para descrever a medicação capaz de produzir uma reversível depressão do sistema nervoso central, reduzindo a dor. Devido ao seu alto potencial de dependência física e psicológica, meperidina é uma substância controlada. É comumente referida por uma das suas marcas mais conhecidas, Demerol. Existem várias indicações possíveis para a administração de meperidina.É comumente utilizada para o alívio da dor com intensidade de moderada a grave, em especial em obstetrícia. Meperidina também é largamente utilizada no período pré-operatório, como um coadjuvante da anestesia durante a cirurgia. Meperidina não é recomendada para os tratamentos de longo prazo devido ao seu potencial de dependência física e psicológica. Meperidina é disponível como xarope, em comprimido, e injetável. O uso oral da meperidina tende a ser menos eficaz do o uso injetável. Meperidina, mesmo em doses terapêuticas, pode diminuir o ritmo respiratório. Pacientes com a asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica podem apresentar dificuldade respiratória. Meperidina também pode causar sonolência e não deve ser utilizado por pessoas cujo trabalho exija concentração e atenção, tais como motoristas.

Efeitos colaterais: Os efeitos colaterais mais comuns são tonturas, sedação, sudorese e náuseas/vômitos. Menos comum, porém mais graves, os efeitos secundários incluem depressão respiratória e anormalmente baixa pressão arterial.

Propriedades: fino, branco, cristalino, sem cheiro, pó muito solúvel em água, moderadamente solúvel em éter e solúvel em álcool. Ele tem um pK um de 7,7 a 8,15 e um intervalo de fusão 186 - 189 °. O pH da preparação injetável está comercialmente disponível entre 3,5 e 6. Meperidina pode também ser conhecida como: petidina HCl ; Dolantin ; Dolantin , Dolantol , Dolantol , Eudolat , Eudolat , or Isonipecaine , ou Isonipecaine .

Marca (s) mais conhecida(s): Algil; Alodan; Centralgin;
Demerol; Dispadol; Dolantin; Dolargan; Demerol; Dispadol; Dolantin; Dolargan; Dolestine; Dolosal; Dolsin; Mefedina Dolestine; Dolosal; Dolsin; Mefedina

ANFETAMINAS(felipe benjó 22B)

2008-06-23T18:08:00.000-07:00

ANFETAMINAS
Anfetaminas são substâncias tem simpatomiméticas que a estrutura química básica da beta-fenetilamina. Sob esta designação, existem três categorias de drogas sintéticas que diferem entre si do ponto de vista químico. As anfetaminas, propriamente ditas, são a dextroanfetamina e a meta-anfetamina.
Nomes comerciais
Existem no mercado vários produtos que podem ser enquadrados numa dessas três categorias. São eles: Benzidina e Bifetamina, anfetaminas puras; Dexedrine, um sulfato de dextroanfetamina, com estrutura molecular semelhante ao hormônio epinefrina (adrenalina), que é uma substância secretada no corpo humano pela glândula supra-renal nos momentos de susto; Dexamil, uma combinação de dextroanfetamina e amobarbital, um sedativo; Methedrine e Desoxyn, metanfetaminas puras; Desbutal e Obedrin, combinações de metanfetamina e pentobarbital, um barbitúrico; e Amphaplex, um coquetel de metanfetamina, anfetamina e dextroanfetamina. Dualid, Inibex, Hipofagin, Moderine (substância ativa - dietilpropiona). Lipomax, Desobesi (substância ativa - Femproporex). Preludin, uma droga que difere quimicamente das anfetaminas, é enquadrada nesse grupo por causar os mesmos efeitos.

Características físicas
Em estado puro, as anfetaminas têm a forma de cristais amarelados, com sabor intragavelmente amargo. Geralmente ingeridas por via oral em cápsulas ou comprimidos de cinco miligramas, as anfetaminas também podem ser consumidas por via intravenosa (diluídas em água destilada) ou ainda aspiradas na forma de pó, igual à cocaína.
História
A anfetamina surgiu no século XIX, tendo sido sintetizada pela primeira vez na Alemanha, em 1887. Cerca de 40 anos depois, a droga começou a ser usada pelos médicos para aliviar fadiga, alargar as passagens nasais e bronquiais e estimular o sistema nervoso central. Em 1932, era lançada na França a primeira versão comercial da droga, com o nome de Benzedrine, na forma de pó para inalação. Cinco anos mais tarde, a Benzedrine surgiu na forma de pílulas, chegando a vender mais de 50 milhões de unidades nos três primeiros anos após sua introdução no mercado.
Durante a Segunda Guerra Mundial, tanto os aliados como as potências do Eixo empregaram sistematicamente as anfetaminas para elevar o moral, reforçar a resistência e eliminar a fadiga de combate de suas forças militares. Tropas alemãs, como as divisões Panzer, empregavam a Methedrine. Já a Benzedrine foi usada pelo pessoal da Força Aérea norte-americana estacionado em bases na Grã-Bretanha. Em território dos Estados Unidos, entretanto, o uso das anfetaminas por pessoal militar só foi oficialmente autorizado a partir da Guerra da Coreia. A febril produção de anfetaminas para atender aos pilotos da Luftwaffe, a força aérea de Hitler, gerou excedentes que provocaram uma verdadeira epidemia anfetamínica no Japão. Perto do final, da guerra, os operários das fábricas japonesas de munição receberam generosos suprimentos da droga, que era anunciada como solução para eliminar a sonolência e embalar o espírito. Como resultado, no período imediato do pós-guerra, o Japão possuía 500 mil novos viciados.Pouco mais tarde, no início da década de 50, militares americanos servindo no Japão e na Coréia se transformaram nos primeiros a utilizar o speedball, uma mistura injetável de anfetamina e heroína. Outra epidemia anfetamínica aconteceu na Suécia, depois que a droga passou a ser fornecida pelo serviço nacional de saúde.Foi proibida pouco tempo depois.

Poliestireno - Maria, 22 B !!

2008-06-22T17:22:00.000-07:00

O poliestireno é um homopolímero resultante da polimerização do monômero de estireno.
À temperatura ambiente, o poliestireno apresenta-se no estado sólido. Trata-se de uma resina do grupo dos termoplásticos, cuja característica reside na sua fácil flexibilidade ou moldabilidade sob a ação do calor. Os processos de moldagem do poliestireno são principalmente a termoformagem a vácuo e a extrusão. Sob a ação do calor, a resina toma a forma líquida ou pastosa, moldando-se com facilidade em torno de um molde. Com o resfriamento após a moldagem, o produto readquire o estado sólido, na forma de peças tais como copos descartáveis, lacres de barril de chope e tantas outras peças de uso doméstico ou embalagens.
É um termoplástico duro e quebradiço com transparência cristalina, semelhante ao vidro, e foi descoberto acidentalmente em 1839 por Eduard Simon, um apotecário em Berlim, a partir de uma resina de âmbar destilada.
Existe, também, um processo específico de polimerização do estireno, que emprega um gás de expansão - normalmente, o pentano - gerando o poliestireno expandido, conhecio mundialmente pela marca Isopor.

Suas principais características são:

Fácil processamento por moldagem a quente, fácil coloração, baixo custo, baixa densidade e absorção de umidade, baixa resistência a solventes inorgânicos.

Benzeno - Marina . 22B

2008-06-22T16:28:00.000-07:00

Benzeno !

Nome comercial : Benzeno
Nome quimico : Benzol
Formula quimica : C6H6

Ele é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico .

O benzeno é líquido, inflamável, incolor e tem um aroma doce e agradável. É um composto tóxico, cujos vapores, se inalados, causam tontura, dores de cabeça e até mesmo inconsciência. Se inalados em pequenas quantidades por longos períodos causam sérios problemas sangüíneos, como leucopenia.

Também é conhecido por ser carcinogênico. É uma substância usada como solvente (de iodo, enxofre, graxas, ceras, etc.) e matéria-prima básica na produção de muitos compostos orgânicos importantes como fenol, anilina, trinitrotolueno, plásticos, gasolina, borracha sintética e tintas. A benzina é uma mistura de hidrocarbonetos obtida principalmente da destilação do petróleo que possui faixa de ebulição próxima ao benzeno.

Como o Benzeno pode ser representado :

O Benzeno é uma das substâncias químicas tóxicas mais presente nos processos industriais.
É a substância mais cancerígena
É encontrado mais em refinarias de petróleo e siderúrgicas
É altamente prejudicial ao organismo
Pode causar leucemia, anemia, distúrbios do comportamento, entro outros.
É utilizado com matéria prima de borrachas, lubrificantes, corantes, detergentes, pesticidas e várias drogas.

Poliestireno (Nathalia - 22A)

2008-06-22T15:11:00.000-07:00

À temperatura ambiente, o poliestireno apresenta-se no estado sólido. Trata-se de uma resina do grupo dos termoplásticos. Sob a ação do calor, a resina toma a forma líquida ou pastosa, moldando-se com facilidade em torno de um molde. Com o resfriamento readquire o estado sólido, na forma de peças tais como copos descartáveis, lacres de barril de chope e tantas outras peças de uso doméstico ou embalagens.

É duro e quebradiço com transparência cristalina, e foi descoberto acidentalmente em 1839 por Eduard Simon, a partir de uma resina de âmbar destilada.

O monômero para a produção do poliestireno é o estireno, que quimicamente é um hidrocarboneto aromático insaturado de fórmula C₆H₅C₂H₃. O estireno é um líquido, com ponto de ebulição 145ºC e ponto de solidificação -30,6ºC. Quando puro é incolorapresente um odor agradável e adocicado.

Suas principais características são:

- Fácil processamento por moldagem a quente;

- Fácil coloração;

- Baixo custo;

- Semelhante ao vidro;

- Elevada resistência a álcalis e ácidos;

- Baixa densidade e absorção de humidade;

- Baixa resistência a solventes orgânicos, calor e intempéries.

Existem quatro tipos básicos de poliestireno:

- PS cristal;

- PS resistente ao calor;

- PS de alto impacto;

- PS expandido.

fonte: http://pt.wikipedia.org/

marcella 22B

2008-06-22T12:42:00.000-07:00

Lorazepam
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Lorazepam
Nome IUPAC (sistemática)
7-cloro-5-(o-clorofenil)-1,3-diidro-3-hidroxi-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona.
Identificadores
CAS
846-49-1
ATC
N05 BA06
PubChem
3958
DrugBank
APRD00116
Informação química
Fórmula molecular
C15H10N2Cl2O2
Massa molar
321.2 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade
97% oral
Metabolismo
Hepático CYP3A4
Meia-vida
10-20 horas
Excreção
Renal
Considerações terapêuticas
Administração
oral , I.M., I.V, Sublingual
O Lorazepam (comercializado no Brasil pelo laboratório Wyeth com o nome de Lorax) é uma droga pertencente a uma classe química conhecida como benzodiazepinas, que possuem como principais propriedades, a inibição leve de alguns setores do SNC, diminuindo assim, a geração de estímulos nervosos pelos neurônios e proporcionando um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante. O Lorazepam é o único benzodiazepínico utilizado como coadjuvante em tratamentos quimioterápicos devido a suas propriedades antieméticas, entretanto desde sua entrada no mercado, em 1971, o Lorazepam tem sido administrado para o tratamento da ansiedade e insônia. Em estudos recentes, foi comprovado que o Lorazepam possui maior potencial de dependência em relação a outros benzodiazepínicos. Porém, seu índice de dependência é relativamente menor em comparação à outros benzodiazepínicos hipinóticos, tais como: Temazepam, Triazolam, Flunitrazepam, Pivoxazepam, entre outros.

Indicações
O Lorazepam é indicado principalmente como ansiolítico e para o tratamento da insônia. O Lorazepam também é bastente utilizado em hospitais como um "pré-anestésico" - principalmente em pacientes que irão se submeter a alguma cirurgia - e também quando é necessário mantê-lo em coma induzido. Seu uso para o tratamento da Síndrome do Pânico, em geral, não é recomendado.
O Lorazepam, também é amplamente indicado para o tratamento de:
· Distúrbio bipolar
Agorafobia
· Claustrofobia
· Depressão (como coadjuvante de antidepressivos, pois estes, geralmente causam insônia).
· Tratamento de Epilepsia
· Antiemético
Farmacologia
O Lorazepam é considerado um "benzodiazepínico clássico", pois além de ser um dos que possuem estrutura molecular mais simples, também foi um dos primeiros a serem sintetizados em laboratório, juntamente com o diazepam, clonazepam, oxazepam, nitrazepam, flunitrazepam, bromazepam, flurazepam e clorazepato.
O Lorazepam é quase completamente absorvido após a administração oral. Sua biodisponibilidade, em indivíduos saudáveis é maior que 90% e sua concentração plasmática ocorre em aproximadamente 120 minutos. Sua absorção quando administrado I.M. ou I.V. ocorre em aproximadamente 10 minutos. O volume de absorção é de aproximadamente 1,3 l/kg. O Lorazepam atravessa facilmente a barreira hemato-encefálica por difusão passiva. A taxa de ligação do Lorazepam a proteínas plasmáticas humanas é de aproximadamente 92% na concentração de 160 ng/ml.

Advertências
O uso de benzodiazepínicos, incluindo o Lorazepam, pode provocar depressão respiratória potencialmente fatal. Por isso, o Lorazepam deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento da função respiratória. Embora estudos tenham comprovado o risco mínimo de deficiências congênitas em bebês de mulheres tratadas com Lorazepam durante a gravidez, seu uso é altamente desaconselhado. Ficou provado que assim como a maioria dos benzodiazepínicos, o Lorazepam atravessa a placenta e é encontrado em pequenas quantidades no leite materno. Foi constatado também que os efeitos clínicos, bem como seus efeitos colaterais também afetam o feto e não somente a mãe como antes se imaginava, portanto, é possível que, ao nascer, o bebê já tenha desenvolvido tolerância e/ou dependência ao Lorazepam.
Interações Medicamentosas
Os benzodiazepínicos, incluindo o Lorazepam, causam efeitos depressores aditivos no SNC quando administrados concomitantemente a outros depressores do Sistema Nervoso Central como álcool, barbitúricos, antipsicóticos, sedativos/hipnóticos, ansiolíticos, analgésicos narcóticos, anti-histamínicos sedativos, anticonvulsivantes e anestésicos. O uso concomitante de clozapina e Lorazepam pode provocar sedação intensa, salivação excessiva e ataxia.
Efeitos Coleterais
Dentre os principais efeitos colaterais do Lorazepam, os mais comuns são: Sonolência, Ataxia, Hipotensão, Depressão respiratória, fadiga, cefaléia e tonturas.
Superdosagem
Os sintomas podem variar em termos de gravidade e incluem sonolência, confusão mental, letargia, disartria, ataxia, reações paradoxais, depressão do Sistema Nervoso Central, hipotonia, hipotensão, depressão respiratória, depressão cardiovascular, coma e muito raramente morte.
Abuso e Dependência
O uso de benzodiazepínicos pode causar dependência física e psicológica. O risco de dependência aumenta com doses mais altas e com o uso por períodos mais prolongados e aumenta ainda mais em pacientes com história de alcoolismo ou abuso de drogas/medicamentos ou em pacientes com transtornos de personalidade significantes. O potencial de dependência é reduzido quando o Lorazepam é utilizado na dose adequada em tratamento a curto prazo.

O uso de benzodiazepínicos, incluindo o lorazepam, pode provocar depressão respiratória potencialmente fatal.
O uso de benzodiazepínicos, incluindo o lorazepam, pode causar dependência física e psicológica (ver Abuso e Dependência ).
Precauções
O lorazepam deve ser usado com cautela em pacientes com comprometimento da função respiratória (p. ex., Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), Síndrome da Apnéia do Sono).
Uma depressão preexistente pode aparecer ou piorar durante o uso de benzodiazepínicos, incluindo o lorazepam. Esses medicamentos podem evidenciar tendências suicidas em pacientes deprimidos e, portanto, não devem ser usados sem tratamento antidepressivo adequado.
Pacientes idosos ou debilitados podem ser mais susceptíveis aos efeitos do lorazepam; portanto, esses pacientes devem ser monitorizados frequentemente e a dose do medicamento deve ser cuidadosamente ajustada de acordo com a resposta do paciente (ver Posologia ).
Reações paradoxais foram relatadas eventualmente durante o uso de benzodiazepínicos (ver Reações Adversas ). É mais provável que essas reações ocorram em idosos. Se ocorrerem, o uso do medicamento deve ser descontinuado.
Uso em pacientes com insuficiência hepática : Como ocorre com todos os benzodiazepínicos, o uso do lorazepam pode piorar a encefalopatia hepática; portanto, o lorazepam deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática grave e/ou encefalopatia.
Gravidez: Lorazepam não deve ser usado durante a gravidez. Vários estudos sugeriram aumento do risco de malformações congênitas associadas ao uso de benzodiazepínicos durante o primeiro trimestre de gravidez. Em humanos, amostras de sangue do cordão umbilical indicam que os benzodiazepínicos e seus metabólitos glicuronídeos atravessam a placenta. Há relatos de que lactentes de mães que tomaram benzodiazepínicos por várias semanas ou mais, antes do parto apresentaram sintomas de abstinência durante o período pós-natal. Foram relatados sintomas como hipoatividade, hipotonia, hipotermia, depressão respiratória, apnéia, problemas de alimentação e comprometimento da resposta metabólica a estresse por frio em neonatos de mães tratadas com benzodiazepínicos no final da gravidez ou no parto.
Lactação : O lorazepam foi detectado no leite materno; portanto, não deve ser administrado a mulheres lactantes, a menos que o benefício esperado para a mãe supere o risco potencial ao lactente. Observou-se sedação e incapacidade de sucção em neonatos de mães lactantes tratadas com benzodiazepínicos. Os lactentes devem ser observados quanto a efeitos farmacológicos (incluindo sedação e irritabilidade).
Efeitos Sobre as Atividades que Requerem Concentração : Como ocorre com todos os pacientes tratados com medicamentos com ação no Sistema Nervoso Central, os pacientes devem ser orientados a não operar máquinas perigosas nem dirigir veículos até saberem se ficam sonolentos ou tontos com o lorazepam.
Abuso e Dependência
O uso de benzodiazepínicos pode causar dependência física e psicológica. O risco de dependência aumenta com doses mais altas e com o uso por períodos mais prolongados e aumenta ainda mais em pacientes com história de alcoolismo ou abuso de drogas/medicamentos ou em pacientes com transtornos de personalidade significantes. O potencial de dependência é reduzido quando o lorazepam é utilizado na dose adequada em tratamento a curto prazo.
De modo geral, os benzodiazepínicos devem ser prescritos apenas por períodos curtos de tempo (p. ex., 2-4 semanas). Não se recomenda o uso contínuo prolongado de lorazepam.
Podem ocorrer sintomas de abstinência (p. ex., insônia de rebote) após a interrupção de doses recomendadas já após tratamentos de apenas 1 semana. Deve-se evitar a descontinuação repentina de lorazepam seguindo-se um esquema de descontinuação gradativa da dose após tratamento prolongado.
A interrupção repentina do tratamento pode ser acompanhada por sintomas de abstinência. Entre os sintomas relatados após a descontinuação de benzodiazepínicos estão cefaléia, ansiedade, tensão, depressão, insônia, agitação, confusão, irritabilidade, sudorese, fenômeno de rebote, disforia, tontura, desrealização, despersonalização, hiperacusia, adormecimento/formigamento das extremidades, hipersensibilidade à luz, ao barulho e ao contato físico/alterações perceptivas, movimentos involuntários, náusea, vômitos, diarréia, perda de apetite, alucinações/delírio, convulsões/crises convulsivas, tremores, cólicas abdominais, mialgia, agitação, palpitações, taquicardia, ataques de pânico, vertigem, hiperreflexia, perda da memória a curto prazo e hipertermia. Convulsões/crises convulsivas podem ser mais comuns em pacientes com distúrbios convulsivos preexistentes ou que estejam tomando outros medicamentos que reduzam o limiar convulsivo, como os antidepressivos.
Há evidências de desenvolvimento de tolerância a benzodiazepínicos em termos de efeitos sedativos.
O lorazepam pode apresentar potencial de abuso, sobretudo em pacientes com história de uso abusivo de medicamentos e/ou álcool.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Na concentração de Lorax ® (lorazepam) 2 mg: 'Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.'
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Fonte: Bulário Eletrônico da ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária - http://bulario.bvs.br/index.php.

Sacarina(Nakitta 22a)

2008-06-11T20:24:00.000-07:00

A Sacarina(C7H5O3NS) foi descoberta, acidentalmente, em 1879 pelos químicos Ira Remsen e Constantine Fahlberg , que estavam em seu laboratório desenvolvendo novos corantes químicos a partir de derivados do alcatrão e Remsen deixou que a substância caísse nele e não lavou a mão ao comer e percebeu que havia um sabor adocicado em sua comida.Fahlberg aparentemente previu alguma importância para essa substância pois, além de desenvolver um processo industrial na sua produção, registrou sua patente em 1885. O nome escolhido para essa substância? Sacarina, derivado da palavra latina saccharum, que significava açúcar.
Logo após a sua descoberta, a sacarina foi utilizada para conservação de alimentos e, então, como um substituto do açúcar, uma vez que a sua doçura é cerca de 500 vezes superior, mas tem um sabor residual amargo e metálico, difícil de disfarçar.
Na década de 70, a sacarina foi bastante difundido, principalmente em alimentos de baixas calorias e dietéticos, porque ela não é metabolizada pelo organismo, mas excretada sem alterações, ou seja não engorda.Apenas no ano passado, a sacarina combinada com ciclamato movimentou 51,3 milhões de unidades e R$ 96,7 milhões, o que corresponde, em volume, a 71% do mercado de adoçantes de mesa, de acordo com dados da ACNielsen. As vantagens da sacarina é o preço, cerca de 20 vezes menor que o da sacarose. De acordo com estudo da Sociedade Brasileira de Ciência e Tecnologia de Alimentos (SBCTA), no Brasil os adoçantes de mesa, em geral, utilizam a proporção de duas partes de ciclamato para uma de sacarina. Segundo a análise revela, o ciclamato reduz o gosto amargo residual da sacarina nas formulações.
Em 1977 a FDA tentou eliminá-la , quando estudos mostraram que ela causava câncer (principalmente de bexiga, mas também no útero, ovário, pele e outros órgãos). A sacarina continuou no mercado por causa da pressão da indústria de alimentos dietéticos (e dos próprios consumidores). Contudo, até o final da década de 90, ela era vendida com uma tarja de segurança que lembrava que tinha apresentado sinais cancerígenos. O Calorie Control Council (Conselho de Controle de Calorias) argumentou que as pessoas não desenvolvem câncer de bexiga pelos mesmos motivos que os ratos, por isso a tarja acabou sendo removida
Em 2000, o National Cancer Institute (em inglês) - NCI - Instituto Nacional do Câncer, afirmou que as pessoas que usavam sacarina tinham os mesmos riscos de desenvolver câncer de bexiga que a população em geral. Pessoas que utilizavam grandes quantidades de sacarina (seis ou mais porções de sacarina ou dois ou mais copos de bebidas dietéticas por dia) apresentaram “algumas evidências de um aumento no risco de câncer de bexiga, particularmente para aqueles que usaram a substância como adoçante ou através de refrigerantes". Por causa desse estudo e de outra pesquisa realizada com cobaias, foi decidido que a sacarina não era um fator de aumento do risco de câncer de bexiga em seres humanos.
Atualmente, poucos produtos contêm sacarina. A Coca-Cola Diet e a Pepsi Diet usam uma mistura de sacarina e aspartame, assim como o Tab. Ela também é comercializada nos Estados Unidos com o nome Sweet 'N Low, um adoçante vendido em um sachê cor-de-rosa.
Fonte: refirgerante que utiliza sacarina
http://saude.hsw.uol.com.br/adocantes5.htm
http://www.diabetenet.com.br/conteudocompleto.asp?idconteudo=2270
http://www.rossetti.eti.br/dicuser/detalhe.asp?vini=19&vfim=19&vcodigo=1892
http://www.quimicaederivados.com.br/revista/qd419/edulcorantes1.htm

REFLEXÕES SOBRE O DEVIR

2008-06-11T17:54:00.000-07:00

A sabedoria exige uma nova orientação

científica e tecnológica voltada para o

orgânico , gentil, não violento, e para

a elegância e a beleza.

Schumazer

Estava lendo um artigo sobre nanotecnologia e achei a citação acima tão tocante e sensível, que me emocionei. De imediato, meu pensamento foi remetido para vocês , queridos alunos. Há tanto o que conhecer e compartilhar!!!

" A nanotecnologia trabalha numa escala para a qual convergem a biotecnologia, a química , a física e as engenharias mecânica e elétrica. Assim, ela tem potencial real para impactar todos os aspectos de nossas vidas . Assistiremos um impacto em tudo, de nossos sistemas sociais a construções, mobiliário, roupa, medicina, corpos e mentes. Mas, além de tudo, acreditamos que ela trará uma mudança fundamental a nosso pensamento consciente e insconsciente."

Sildenafil - Viagra

2008-06-05T18:04:00.000-07:00

Trabalho de Química - 2º bimestre
sildenafil-viagra

-Geral-

O Sildenafil, mais conhecido como Viagra, é utilizado no tratamento da disfunção erétil (impotência sexual) que é a incapacidade masculina de manter uma ereção do pênis para uma satisfatória relação sexual. Sem o estímulo sexual, e conseqüentemente deficiência da ativação do sistema, o sildenafila não causa ereção, embora muitas pessoas acreditem no uso do sildenafil (viagra) como um afrodisíaco e acreditam que o uso do viagra irá melhorar seu desempenho sexual assim como na função erétil porém tal propriedade afrodisíaca do viagra não é comprovada científicamente. Quando ingerido com alimentos ricos em lipídeos o viagra tem seu efeito reduzido, isso porque a substância sildenafil é metabolizada pelas enzimas hepáticas e excretado pelos rins e pelo fígado, e por isso o viagra é contra indicado para pessoas que possuem insuficiência hepática e renal e hipotensão (baixa pressão sanguínea).
O viagra pode proporcionar efeitos colaterais como dores de cabeça, palpitações, distúrbios visuais, arritmias cardíacas e torna mais provável o enfarte do miocárdio e o AVC.
Após muitos testes verificou-se que o sildenadil não possui toxidade, não possui efeitos os quais prejudiquem a fertilidade.

-Fórmula mínima e estrutural- Sildenafil

-Um pouco da história do vigra-

O viagra foi “criado” pela empresa americana Pfizer, anteriormente tinha em vista o uso em Hipertenção (alta pressão sanguínea) e angina (uma forma de doença cardiovascular isquêmica), mas com os primeiros teste constatou-se que o sildenafil tinha um pequeno efeito sobre a angina, mas provocava fortes ereções penianas. Assim a pfizer resolveu vender a “droga” com a função de tratar o problema da disfunção erétil.
O viagra foi patenteado em 1996 e tornando-se o primeiro remédio a ser aprovado nos Estados Unidos para o tratamento das disfunções eréteis, sendo oferecido para venda um ano depois. Rapidamente o viagra se tornou um grande sucesso e um ótimo negócio, as vendas anuais de Viagra no período de 1999-2001 excederam 1 bilhão de dólares.

-Curiosidades-

Uma solução de pequena concentração de sildenafila na água prolonga significativamente o tempo que as flores levam para murchar; um experimento mostrou que este tempo dobrou, passando de uma semana para duas semanas.

As vendas anuais de viagra, em mais de 110 países, chegam a US$ 2 bilhões , oque lhe rendeu o apelido de “diamante azul”. A cada 9 segundos um comprimido é consumido no mundo. De acordo com a pfizer mais de 24 milhões de homens já tomaram a droga em todo o mundo.

Daniel Longo Castilho

22c

Tricloroetileno – Renan Hozumi (22-B)

2008-06-05T08:49:00.000-07:00

O Tricloroetileno (TCE) é um anestésico inalante altamente volátil utilizado principalmente em procedimentos cirúrgicos curtos, onde uma anestesia leve com boa analgesia se faz necessária. É também utilizado como solvente industrial. A exposição prolongada a altas concentrações do vapor pode levar a um prejuízo neurológico, além de ser cardiotóxico.
Sua utilidade industrial é dada através da utilização como um solvente industrial e principalmente para o desengraxe de partes metálicas, ainda que também como ingrediente em adesivos, líquidos, líquidos para remoção de pinturas e para corretores de escrita ("papel líquido") e removedores de manchas. O tricloroetileno é usado em larga escala nos processos industriais pela sua propriedade de dissolver graxa e gordura.

Características:

- é um líquido incolor ou meio azulado com odor de clorofórmio.

- é cancerígeno, ingerir ou respirar níveis altos de tricloroetileno pode produzir efeitos ao sistema nervoso, dano ao fígado e ao pulmão, batimento anormal do coração, coma e possivelmente a morte.

- fórmula química: C₂HCl₃

- formula estrutural:

Curiosidade:

O TCE é uma substância sintética que não se produz de forma natural no meio ambiente. Entretanto, tem sido encontrado em fontes de águas subterrâneas e águas superficiais como resíduo acumulado da atividade humana de sua manufatura, uso e deposição.

____________________________________

fontes:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Tricloroetileno

http://209.85.215.104/search?q=cache:4b5dAKPwJpEJ:www.casquimica.com.br/fispq/tricloroetileno2.pdf+Tricloroetileno&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=6&gl=br&client=firefox-a

http://209.85.215.104/search?q=cache:jDg4QouUtoQJ:www.eel.usp.br/gsmt-cipa/3normalizacao/mini_fis/mini_pdf/tricloroetileno%2520086.pdf+Tricloroetileno&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=5&gl=br&client=firefox-a

POLIURETANO - João Paulo (22C)

2008-06-04T17:54:00.000-07:00

Usos do poliuretano

Síntese do Poliuretano

Poliuretano (ou PU) é qualquer polímero que engloba uma cadeia de unidades orgânicas unidas por ligaçãoes uretânicas. É amplamente usado em espumas rígidas e flexíveis, em elastômetros duráveis e em adesivos de alto desempenho, em selantes, em fibras, vedaçãoes, gaxetas, preservativos, carpetes, peças de plástico rígido entre outros.

O poliuretano é um produto sólido, com textura de espuma, e aparência entre a cortiça e o poliestireno expandido ("ISOPOR"); pertence a um grupo de plásticos que aliam características de elastômetros, com possibilidade de trasformação, devido a variação de durezas.

Essa variedade de densidades e de durezas, mudam de acordo com o tipo de monômero usado e de acordo com a adição ou não de substâncias modificadoras de propriedades. Os aditivos também podem melhorar a resistência à combustão, a estabilidade química, entre outras propriedades.

USOS

Os produtos do poliuretano têm muitos usos. Mais de três quartos do consumo global de poliuretano são na forma de espumas, com os tipos flexível e rígido grosseiramente iguais quanto ao tamanho de mercado. Em ambos os casos, a espuma está geralmente escondida por trás de outros materiais: as espumas rígidas estão dentro das paredes metálicas ou plásticas da maioria dos refrigeradores e freezers, ou atrás de paredes de alvenaria, caso sejam usadas como isolação térmica na construção civil; as espumas flexíveis, dentro do estofamento dos móveis domésticos, por exemplo. Verniz, cola, mobília, pneus, assentos de automóveis, preservativos, calçados, etc.

PROPRIEDADES

Resistência à abrasão - uma das maiores qualidades do Poliuretano

Elevada resistência à tração

Elevada resistência à propagação de rasgos

Boa elasticidade ao choque

Boa flexibilidade à baixas temperaturas

Boa resistência às intempéries e Ozônio

Grande capacidade de suportar cargas

Boa resistência à hidrólise

Possui boa resistência dielétrica (mas não é recomendado como material isolante)

SISTEMAS DE OBTENÇÃO

Os sistemas principais de obtenção de poliuretano são:

Sistema bicomponente de cura ao ar:
POLIOL + POLIISOCIANATO = POLIURETANO

Sistema monocomponente de cura com a umidade do ar:
POLIISOCIANATO + H20 = POLIURETANO + CO2

Sistema monocomponente de cura em estufa:
POLIISOCIANATO BLOQUEADO + POLIOL = POLIURETANO + AGENTE BLOQUEANTE

Sistema não reativo em secagem física:
POLIURETANO EM SOLUÇÃO + AR OU CALOR = POLIURETANO + SOLVENTE

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

pt.wikipedia.org/wiki/Poliuretano
www.vick.com.br/vick/produtos/poliuretano.htm
www.polirama.com.br/
www.poly-urethane.com.br/

amoxicilina

2008-06-03T14:41:00.001-07:00

O que é?

Amoxicilina é um antibiótico β-lactamico de espectro moderado utilizado no tratamento de infecções bacterianas causadas por microorganismos suscetíveis.

Fórmula molecular:

Há três tipos de amoxicilina que se diferenciam em sua fórmula molecular.

Amoxicilina anindra: C16H19N3O5S
Massa molecular: 365,4 g/mol

Amoxicilina sódica: C16H18N3NaO5S
Amoxicilina triidratada: C16H19N3O5S, 3H2O

Identificadores (C16H19N3O5S):

CAS ( o registro CAS de um composto químico, polímero, sequência biológica e liga é um número de registro único no banco de dados do Chemical Abstracts Service, uma divisão da Chemical American Society) : 2678 – 78 – 0

ATC (é uma das classificações mais utilizadas internacionalmente, para classificar as moléculas (substâncias) com acção terapêutica ) : J01CA04

PubChem (é um banco de dados de moléculas operado e mantido pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI), que faz parte da National Library of Medicine, que por sua vez integra a National Institutes of Health do Estados Unidos da América ) : 33631

DrugBank (banco de dados disponibilizado pela Universidade de Alberta, é um recurso único de bioinformática e quimioinformática que combina dados químicos e farmacológicos detalhados a respeito de medicamentos, focando-se em registrar informações sobre sua substância ativa) : APRD00248

Farmaciocinética:

Biodisponibilidade: 95% oral
Metabolismo: menos de 30% biotransformado no fígado
Meia-vida: 61,3 minutos
Excreção: renal

Propriedades:

v Solúvel em:

Levemente: água, álcool metílico, álcool etílico.
Praticamente insolúvel: tetracloreto de carbono, clorofórmio, éter, óleos fixos.
Dissolve-se em: soluções diluídas, ácidas e alcalinas (na forma de hidróxidos).

Aparência: pó cristalino branco

Efeitos da amoxicilina no organismo:

As reações mais comuns são diarréia, náusea, vômito, sono e enjôo. Também podem ocorrer erupções ou rash cutâneo, podendo ser urticariforme ou macropapular, aparecendo, em geral, após cerca de uma semana após o uso. Reações alérgicas podem ocorrer principalmente em pessoas sensíveis as penicilinas e/ou naquelas com histórico de asma, eczema e febre do feno. Colite pseudomembranosa tem sido relatada em poucos casos. Também pode ocorrer febre, porém mais raramente. Alguns casos de neutropenia já foram descritos. Como as demais penicilinas, pode ocorrer nefrite intersticial, porém com baixa frequência. Alguns casos raros de convulsões em pacientes com nível sérico muito elevado foram relatados. Raramente pode ocorrer dor e escurecimento da língua. Podem ser verificadas superinfecções por germes resistentes quando a amoxicilina for utilizada por um longo tempo.

Indicação:

Amoxicilina costuma ser indicada para uso em antibioticoterapia tanto humana como animal. Variam, naturalmente, para as duas aplicações, pois que distintas, as doses e os critérios a serem aplicados. Tem-se mostrado eficiente por exemplo, na cura da Bronquite e Amigdalite.

Contra-indicação:

A Amoxicilina compartilha o potencial de toxicidade das penicilinas, incluindo o risco de reações de hipersensibilidade, e as usuais precauções tomadas na terapia com penicilinas devem ser observadas. Antes de iniciar a terapia comAmoxicilina, cuidadosa pesquisa deve ser feita a respeito de anteriores reações de hipersensibilidade a penicilinas, cefalosporinas, ou outros alergênicos. Existem evidências clínicas e laboratoriais de que há parcial alerginicidade cruzada entre penicilinas e outros beta lactâmicos incluindo cefalosporinas e cefamicinas. Amoxicilina é contra indicado a pacientes que são hipersensíveis a qualquer penicilina.Pela alta incidência de desenvolvimento de rash em pacientes com mononucleosis em terapia com aminopenicilinas, a Amoxicilina não deve ser usada em pacientes com essa doença.Avaliações dos Sistemas Renal, Hepático e Hematológico devem ser feitas regularmente em tratamentos prolongados com Amoxicilina.O uso seguro de Amoxicilina na gravidez não foi, ainda, confirmado embora, o seu uso é corrente no tratamento de infecções por Clamídia na gravidez.Por sua distribuição no leite materno, a Amoxicilina deve ser usada com cuidado por mulheres que estão amamentando. Pode haver a sensibilização da criança através do leite materno.

Classe:

O antibiótico pertence a classe das penincilinas.

Curiosidade:

tem em sua estrutura química o grupo amino ionizável, apresentando a vantagem de começar a agir no trato gastrointestinal. Por ser um antibiótico beta lactâmico atua destruindo a parede das células bacterianas, pois se une a uma grande variedades de proteínas responsáveis pela síntese de enzimas que alimentam bactérias infecciosas, deixando-as sem ação.

Amoxicilina

2008-06-03T14:40:00.001-07:00

Amoxicilina

2008-06-03T14:24:00.000-07:00

Dextroanfetamina

2008-06-03T12:58:00.000-07:00

Substâncias sintéticas são substâncias produzidas artificialmente, criadas pelo ser humano, em laboratório. Diferentemente das substâncias naturais, que são encontradas na natureza, as substâncias sintéticas possuem número atômico maior que as substâncias naturais e são mais instáveis que as substâncias naturais.
A Dextroanfetamina é uma substância sintética criada no século XX. Ela é um tipo de Anfetamina (substâncias simpatomiméticas que tem a estrutura química básica da beta-fenetilamina). É um tipo de droga sitética.Quando a Dextroanfetamina é absorvida rapidamente por via oral, esta alcança seu pico plasmático cerca de 1 a 3 horas após sua administração. Possui uma meia-vida de aproximadamente 8 a 12 horas, o que faz com que seja necessária a sua administração em dois a três tomadas por dia. Metade de sua eliminação é feita através de metabolização hepática e metade é eliminada inalterada na urina. A acidificação da urina acelera sua excreção.
A dextroanfetamina é o mais potente dos simpaticomiméticos(substâncias que estimulam o sistema nervoso simpático)devido a sua capacidade de atuar tanto no sistema dopaminérgico quanto sistema da norepinefrina.

Algumas características da Dextroanfetamina:
Foi também utilizada no tratamento da narcolepsia e nos distúrbios envolvendo déficits de atenção e hiperatividade em crianças.
 É usado na forma de sulfato ou de cloridrato como estimulante do sistema nervoso central.
Possui múltiplos mecanismos de ação incluindo o bloqueio de adrenérgicos e dopamina, estimulação da liberação de monoaminas e inibição da enzima monoaminoxidase. É também uma droga de abuso e um psicotomimético.
 A Dextroanfetamina está incluída em um dos três principais simpaticomiméticos utilizados atualmente na prática clínica (os outros são Metilfenidato e Pemolide) e seus principais efeitos são transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (DDAH) e a Narcolepsia.
Sua fórmula química é C9H13N.
Seu peso molecular é de 135.206.
Seu metabolismo é hepático.

Estrutura química da dextroanfetamina:

Referências Biográficas:
http://www.saintroman.com.br/profissional/artigo-simpaticomimeticos.htm
http://www.pdamed.com.br/diciomed/pdamed_0001_05889.php
http://pt.wikipedia.org/wiki/Dextroanfetamina
http://gl.wikipedia.org/wiki/Dextroanfetamina

Nome:Isabela Mineiro
Turma:22A

Dipirona ( Metamizol ) - Bruno Strzoda - 22C

2008-06-03T12:54:00.000-07:00

O Metamizol Sódico, mais conhecido como dipirona, possui fórmula molecular C13H16N3O4SNa, sua fórmula estrutural pode ser vista na figura à esquerda e sua massa molar é de 311,358 g/mol.

Nome IUPAC : [(2,3-diidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-il) metanosulfonato sódico .

Histórico:

Esta substância foi sintetizada pela primeira vez em 1920 pela companhia Hoechst AG e começou a ser produzida em massa no ano de 1922. No início dos anos 70, esta substância foi associada a ocorrência de casos de discrasias sanguíneas incluindo agranulocitose, porém a causa dessas reações ainda não foi confirmada, apesar disso seu uso foi proibido em pelo menos 16 países, dentre eles Estados Unido, Austrália e Noruega . Outros países restringiram as asssociações ao uso hospitalar ou apenas na forma injetável . No Brasil sua comercialização nao foi restringida .

Propriedades:

O Metamizol é uma droga antiinflamatória e tem indicação analgésica e antipirética, sendo principalmente utilizado para dores e febre .

Nome comercial:

Dipidor®, Novalgina®, Neosaldina®, Lisador®, Nolotil® e até Dipirona® .

Bibliografia :

http://pt.wikipedia.org/wiki/Metamizol

http://www.glosk.com/US/Lake_Johnson/10999376/pages/Metamizol/14924_pt.htm

http://www.meusite.pro.br/drogasproib-de.htm

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422002000400008&lng=in&nrm=iso&tlng=in

Dicionário de Medicina Julio Polisuk – Sylvio Goldfeild

Grande enciclopédia Larousse Cultural

2008-06-03T09:59:00.000-07:00

Cocaina ou Benzoilmetilecgonina
Formula: C17 H21 NO4

Nomenclatura: Alcalóide Tropano
Hidrocloreto de Cocaina(Cocaina na forma de sal)

---------- // -----------------

A Cocaina é uma droga,derivada do arbustro Erythroxylum Coca Lamarck. O consumo cronico de tal leva a grande aceleração do envelhecimento e profundos danos cerebrais irreversiveis,entre outros problemas de saúde.
A cocaina pode ser consumida de varias formas,mas o modo mais comum é pela aspiração da droga,que normalmente se apresenta sob a forma de pó. Alguns consumidores chegam a injetar a droga diretamente na corrente sanguínea, o que eleva o risco de uma parada cardiaca irreversivel, causada por uma 'overdose'.
A cocaina tem o aspecto de um pó branco e cristalino(um sal,Hidrocloreto de Cocaina).

Tiago Medeiros
22C

Ácido Ascórbico

2008-06-02T20:31:00.000-07:00

Colégio de Aplicação da UFRJ
Nome: Marília de Figueiredo Jordão
Nº: 26
Turma: 22C

TRABALHO DE QUÍMICA

O Ácido Ascórbico (Vitamina C) pode ser produzida sinteticamente por indústrias farmacêuticas em forma de comprimidos e em forma de Aspirina (efervescentes).
É conhecido como uma substância capaz de proteger os efeitos do resfriado, mas esta decisão não é totalmente comprovada por alguns estudiosos. Acredita-se, na verdade, que a Vitamina C diminua os efeitos mais severos da gripe e não do resfriado.
A substância tem como efeito no metabolismo das pessoas a síntese do colágeno, fazendo com que o tecido conjuntivo se desenvolva, por exemplo, no caso de ferimento e queimaduras. Ela tem a capacidade de cicatrizar a pele posteriormente a esses acidentes, além de uma grande importância no caso de reações alérgicas.
A falta de Vitamina C no corpo humano pode ocasionar uma série de complicações, entre elas: Escorbuto (sangramento na gengiva, dores musculares, sensibilidade geral ao toque), Toquicardia, anemia. O excesso dessa Vitamina no corpo também pode ocasionar algumas reações adversas, como Diarréia, pedras nos rins e alterações no ciclo menstrual.
É importante lembrar que a Vitamina C quando exposta ao oxigênio do ar é destruída, assim perdendo seus efeitos benéficos. Assim, até mesmo com a água essa reação ocorre, o que explica o gosto ruim dos sucos prontos, por exemplo, em saquinho (artificiais). Estima-se que em uma hora o conteúdo vitamínico seja destruído e tenha desaparecido totalmente.

A fórmula mínima é descrita desta forma: C6H8O6

A fórmula estrutural é descrita desta forma:

Fonte: http://www.emedix.com.br/vit/vit009_1f_vitaminac.php
http://pt.wikipedia.org/wiki/Vitamina_C

sulfato de magnésio

2008-06-02T19:41:00.000-07:00

O sulfato de magnésio , também conhecido como sal de epson foi elaborado a partir do coazimento de aguas mineraisinicialmente e depois preparado a partir de agua do mar.
sua fórmula química é MgSO4.(7H2o) e sua formula estrutural e composição são :

So
/
So - Mg - So (fórmula)
/
So
Composição - Sulfato de magnésio hidratado. 32,5% SO3, 16,3% MgO, 51,2% H2O

O sal de epson tem diferças ultilidades , ele pode tanto ser empregado em uso agrario corrigindo deficiência de magnésio no solo que é uma molécula fundamental no processo de clorofila , como pode ser usado em colagem e para proteger contra o fogo o algodão e a seda, no curtimento do cabedal, também é ultilizado na produção de explosivos e fosforos e pode ser empregado em uso medicinal para diversos motivos como tratamento de unha encravada , reduzir a intenssidade de caimbras , aplicação tópica sobre feridas e áreas doloridas , laxante para grávidas entre outros .
Porém são conhecidos possíveis efeitos colaterais quando este é usado com intuitos medicinais por exemplo :
-Irritação(inalação,contato )
-vômito, dores abdominais,diarréia(ingestão)

Seu aspecto é um pó branco de gosto amargo e salino.Este sal é diferenciado por diversos graus de pureza , não se pode confundir o grau agrícola , com o farmaceu tico que deve cumprir com as distintas normas do grau de pureza exigido.

bibliografia:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Sulfato_de_magn%C3%A9sio
http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/sulfato_magnesio.html
http://www.rc.unesp.br/museudpm/banco/sulfatos/epsomita.html
http://www.rossetti.eti.br/dicuser/detalhe.asp?vini=19&vfim=19&vcodigo=583
http://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070528175614AARGNAt&show=7

aluno:Noah Schünemannn de Miranda

Lorazepam - Bianca Ferreira Gomes

2008-06-02T19:39:00.000-07:00

O lorazepam é uma substância sintética que está incluída na classe química benzodiazepinas, as benzodiazepinas são um grupo de fármacos usados no tratamento de insônia e ansiedade. Esta droga foi incluida no mercado em 1971 com funções antieméticas e desde então tem sido administrado para tratar os problemas citados acima. Possui um forte efeito calmante pois inibe levemente alguns setores do sistema nervoso central e assim proporciona um relaxamento muscular, sedação e efeito tranquilizante, devido a diminuição de estímulos nervosos pelos neurônios.
O uso desta droga, como as drogas incluidas na classe dos benzodiazepinas, pode causar depressão respiratória. E seu uso é desaconselhado a mulheres grávidas pois segundo alguns dados da literatura é comprovado que esta substância atravessa a placenta e é encontrado no leite materno. Devido a esse contato do bebê com a substância é capaz do bebê nascer com tolerância ao lorazepam. E os efeitos colaterais podem atingir tanto a mãe quanto o bebê, alguns deles são cefaléia (dor de cabeça), ataxia (falta de coordenação dos movimentos), tonturas entre outros. Porém as consequencias de uma superdosagem não são nada se comparadas aos efeitos colaterais.
A superdosagem podem levar a letargia (perda temporária e completa da sensibilidade e do movimento), hipotonia (o tônus muscular se torna muito baixo), coma, muito raramente morte, etc.

FONTE BIBLIOGRÁFICA:

§ WIKIPEDIA
http://pt.wikipedia.org/wiki/Lorazepam

§ BULARIO
http://bulario.bvs.br/index.php?action=search.2005062920210361072393003906&search=lorax

§ PSICOSITE
http://www.psicosite.com.br/far/ans/lorax.htm

Fenotrina (F-3)

2008-06-02T18:56:00.000-07:00

Trabalho Larissa 22-C
Com o passar do tempo o homem modificou substancias já existentes na natureza (orgânicas e
inorganicas) e atravéis delas obteve outras,que por serem produzidas artificialmente foram
chamadas de substancias sintéticas.
A substancia pesquisada por mim é a Fenotrina (F-3)
Esta substancia é da classe dos inseticidas do grupo das piretrinas, piretróide sintético.
Logo é comum de se encontrar nas composições dos inseticidas que temos em casa, por exemplo
o inseticida "aerosol multi inseticida", na sua composição se tem:
D - fenotrina 0,1%, D - aletrina 0,1%, D - tetrametrina 0,7%, butóxido de piperonila 0,8%,
propelentes, solventes e emulsificantes.A fórmula Bruta da fenotrina é: C23 H26 O3
Nomes químicos: i-3-fenoxibenzil (1 rs) cis, trans crisantemato (IUPAC);
ii-3-fenoxibenzil (1rs) cis, trans-2,2-dimetil- 3 - (2-metil prop (1) enila)
ciclopropanocarboxilato (CA).
Sinonímia:D-fenotrina, Sumithrin
A fórmula estrutural:

A fenotrina tem-se uso para a jardinagem amadora.Ela ajuda a cuidar de seu jardim.

Para o que mais pode-se usar esta substancia?
A d-fenotrina pode ser usada contra pulgas e carrapatos nos cães, pos A D-fenotrina
é um inseticida de rápida ação letal contra pulgas e carrapatos, o que garante
a morte dos ectoparasitas adultos presentes no animal, mantendo-o protegido por
vários dias contra novas infestações.
E em humanos, podemos usar para tirar os piolhos, a d-fenotrina é um dos componentes
das loções anti-piolho.

Fontes do meu trabalho: (recorri a estees sites para minha pesquisa)
Definição de substancias sintéticas
http://www.brasilescola.com/quimica/substancias-sinteticas.htm
Inseticida que temos em casa
http://www.omercadobrasil.com/btmteste/product_info.php?cPath=325_332&products_id=5380&language=pt
Informações da fenotrina
http://www.pragas.com.br/produtos/monografias/fenotrina.php
Informações da fenotrina (outro site, para confirmar minhas informações.)
http://www4.anvisa.gov.br/AGROSIA/asp/frm_dados_ingrediente.asp?iVarAux=1&CodIng=577
Reportagem do anti-pulga (que se tem fenotrina)
http://64.233.169.104/search?q=cache:89hSPmTd2bwJ:www.dwendy.com.br/produto.php%3Fcod_produt
Reportagem da loção anti-piolho
http://64.233.169.104/search?q=cache:9yuksDWnAFoJ:sosmamas.blogspot.com/2006/04/

2008-06-02T17:57:00.000-07:00

CAp/UFRj
Gabriela Oliveira 22C
Trabalho de Química – 2º bimestre
Isopropanol (álcool Isopropílico)

O Isopropanol, vulgo álcool Isopropílico, é uma substancia líquida incolor. miscível com a maior parte dos elementos orgânicos e de forte odor que se parece o de uma mistura de álcool com acetona. Ele é utilizado como solvente na industrialização de tintas, vernizes, thinners, removedores, perfumes, substancias anti-sépticas e acima de tudo para a limpeza de componentes eletrônicos e de informática.

A substancia Isopropanol pode ser obtida através da reação entre o propileno (CH3CH=C2) e ácido sulfúrico, seguido de tratamento com água.

Esse álcool se difere do álcool comum pelo fato da quantidade de água misturada na sua composição, ser mínima, menos de 1%, o que o torna diferente do normal, que tem uma quantidade maior de água na mistura. Como seu índice de água é baixíssimo, o Isopropanol se transforma na substancia mais aconselhável para a limpeza de eletrônicos (para esse material quanto menos água melhor), que foi citado no parágrafo acima como uma de suas utilidades. Outra explicação melhor para esse fenômeno foi dada for um navegador que diz:
“Durante o processo de produção do etanol, uma grande quantidade de água impura é deixada na solução. Quando digo impura, não é sujeira convencional não, e sim uma grande quantidade de íons contaminantes. Essas impurezas, aos poucos, vão causando a oxidação e corrosão dos metais presentes no que está sendo limpo. Já no isopropanol, o processo de produção garante uma solução com baixos índices de contaminantes e, principalmente, pouquíssima água, visto que esse álcool é vendido na sua forma anidra (sem água).”

O álcool isopropílico é extremamente inflamável, por isso pode causar diversas efeitos e problemas a saúde humana podendo causar quando inalado irritação das vias respiratórias, náuseas, dor-de-cabeça, tontura, vertigem, confusão, incoordenação, inconsciência e até o coma e a morte em exposições severas. Se houver um contato com os olhos irritação muito forte e se ingerido grandes problemas como a pneumonite química e edema pulmonar. Por isso, para utilizá-lo é necessário tomar alguns cuidados.

Essa substância sintética é tida como estável em relação a sua estabilidade química, ela não é compatível com alguns materiais como ácido sulfúrico, com formação de nitrogênio, alumínio, halogênios, entre outros. E, além disso, o isopropanol é uma substância orgânica porque contem uma cadeia de carbono.

Fontes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/%C3%81lcool_isoprop%C3%ADlico
http://www.makeni.com.br/Portals/Makeni/prod/fispq/isopropanol
http://forum.clubedohardware.com.br/archive/fun-231-245/450998
http://www.forumpcs.com.br/viewtopic.php?t=36473
http://www.ibd.com.br/Downloads/DirLeg/Diretrizes/1.2.1.2P-National%20List%20Portugues%20092006.pdf
http://www.cefetce.br/Ensino/Vestibular/Provas/Vestibular/Gabarito/2006_1_Quimica.pdf

Algumas Informações sobre o Poliéster

2008-06-02T17:33:00.000-07:00

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO
CENTRO DE FILOSOFIA E CIÊNCIAS HUMANAS
COLÉGIO DE APLICAÇÃO

O Poliéster
André Gomes Vieira-22C

Uma das principais características do Poliéster é que este é uma macromolécula. Macromoléculas são um tipo de moléculas compostas por um número indefinido (que pode chegar a milhares) de átomos. Esses átomos orgazizam-se em cadeias ou redes. O poliéster, além de uma macrmolécula, é também um polímero, que é um grupo de macromoléculas (grupo dos polímeros ou dos plásticos) que são formadas por uma série de cadeias iguais entre si. Os poímeros como o poliéster possuem úma quantidade indeterminada de átomos, uma vez que a cadeia formada pode se repetir uma infinidade de vezes.

A palavra poliéster deriva da união do prefixo poli-, que quer dizer nuitos, e da substância éster, que é formada pela reação química entre um álcool e um ácido carboxílico. O poliéster recebe este nome por ser resultante de uma reação quimica entre um ácido dicarboxílico e um diálcool, onde o uso de diferentes tipo s de álcool e acidos carboxílicos resultará em poliésteres favoráveis a diferentes tipos de uso. A segunda página do caderno temático no link http://qnesc.sbq.org.br/online/cadernos/02/polimer.pdf, que se encontra no site da revista Química Nova na Escola, contém uma imagem do esquema básico de um poliéster.

Os poliésteres dividem-se em dois tipos principais:

Poliésteres Saturados: Poliésteres resultantes de uma reação entre um diálcool e um diácido saturado, o que gera termoplásticos e materias de grande flexibilidade, pois a cadeia molecular é composta apenas por um ligação simples entre os átomos de Carbono. São muito utilizados em películas de filmes e fibres plastificantes. Um exemplo de um poliéster saturado é o etileno glicol tereftalato.

Pliésteres Insaturados: São resultantes da reação entre um ácido saturado, um ácido insaturado e um diálcool. Possuem cadeias compostas por ligações duplas e simples de Carbono, e formam materiais termofixos. Encontram-se inicialmente no estado líquido, e pode transformar-se no estado sólido através da adição de promotores, tornando-se um material altamente rígido e podendo substituir até mesmo materiais como o aço e o concreto.

O site http://www.embrapol.com.br/resina.htm possui definições para ácidos saturados, insaturados e outros componentes formadores dos poliésteres

Fontes

http://poliquimica3dmat.blog-br.com/: Site que possui um texto falando sobre os polímeros e um pouco da sua história

http://www.embrapol.com.br/resina.htm: Site com informações interessantes sobre os poliésteres, os tipos de poliéster e algumas das substâncias que os formam

http://qnesc.sbq.org.br/online/cadernos/02/polimer.pdf: Caderno temático do site da revista Química Nova na Escola, cujo site é http://qnesc.sbq.org.br/.

Clorofórmio

2008-06-02T16:58:00.000-07:00

Pilar Saldanha - 22 C

A história do Clorofórmio começou em 1831 quando descobriram que este líquido volátil e incolor produzia um efeito anestésico, absorvendo o calor da pele, assim os nervos sensitivos não exercem suas funções e a sensação de dor também é diminuída.

Durante anos o Clorofórmio foi utlizado em cirurgias e partos, a igreja era contra, afirmando que era uma armadilha do Satã.

Porém a comprovação de que esta droga poderia ocasionar morte súbita por depressão circulatória, após a descoberta de novos anestésicos, como o óxido nitroso e o hexabarbital (1932), e com o aperfeiçoamento das técnicas para a sua administração, o clorofórmio foi relegado para segundo plano. Atualmente, sua principal aplicação é como solvente. Também é usado como matéria-prima para a produção de outros compostos.

- O clorofórmio produz dependência e suas principais vias de contato compreendem a ingestão, a inalação e o contato dérmico.

- Se ingerido pode causar queimadura na boca e garganta, dor no peito e vômito, em grande quantidade pode ser letal.

Provoca irritação à pele, olhos e trato respiratório. Atinge o sistema nervoso central, rins, sistema cardiovascular, e fígado. Pode causar câncer dependendo do nível e da duração da exposição.

A inalação do clorofórmio causa desde excitação, euforia, impulsividade, agressividade, confusão, desorientação, visão embaralhada, perda de autocontrole, alucinação, sonolência, inconsciência até convulsões, decorrentes de estágios mais graves onde há intoxicação, e também pode ser fatal.

O clorofórmio é utilizado para a composição da droga conhecida como “loló” e pode causar forte dependêcia química.

Solubilidade - É ligeiramente solúvel em água (7430 mg/L a 25ºC e miscível com os principais solventes orgânicos, óleos, etanol, éter, éter de petróleo, tetracloreto de carbono, bissulfito de carbono e benzeno. Apresenta um coeficiente de partição (25ºC) no sangue igual a 8,4 e 394 no óleo.

Decomposição - Possui uma taxa de hidrólise negligenciável e um tempo de semi-vida de 80 dias ao ar (persiste no ar durante 116 dias) produzindo radicais hidróxilo via fotoquímica (5). Trata-se de uma substância instável quando exposta ao ar, luz e/ou calor degradando-se em fosgénio, ácido hidroclorídrico e cloro (normalmente é estabilizado pela adição de 0,5 ou 1% de etanol para fins comerciais). Quando aquecido à decomposição emite fumos tóxicos de ácido hidroclorídrico e de outros compostos clorados.

Reatividade - Reage violentamente com metais alcalinos como o sódio, potássio, hidróxido de sódio, t-butoxido de potássio e hidreto de sódio. É oxidado por oxidantes fortes como o ácido crómico originando fosgénio e gás clorídrico. Reage explosivamente com o flúor, tetróxido de diazoto, alumínio, lítio e metóxido de sódio. Explode quando em contacto com pó de alumínio ou de magnésio. A mistura do clorofórmio com o nitrometano é considerada detonável. Na forma líquida é corrosivo para alguns plásticos, borracha e certos tipos de revestimentos.

Características Físicas:

Peso molecular: 119,49g/mol
Fórmula molecular: CHCl3
Ponto de fusão: -63,2 a -63,5 ºC (pressão atmosférica)
Ponto de ebulição: 61,15 a 61,70 ºC
Pressão de vapor: 160 mmHg a 20ºC; 197-200 torr a 25ºC; 21,15 kPa a 20ºC
Densidade a 20ºC: 1,84 g/cm3
Absorção máxima no UV a 175 nm
Picos característicos no espectro de massa: 83 m/z, 118 m/z
Viscosidade: 5,63 millipoises a 0ºC e 5,10 millipoises a 30ºC
Gravidade específica: 1,483 a 20ºC
Calor de combustão: 373 kJ/mol ou 17,62 cal/g
Fator de conversão (20ºC a pressão atmosférica): 1ppm (v/v) = 4,96 mg/m3
Estrutura molecular: Tetrahedral

Estabilidade: Estável sob condições ordinárias de uso e armazenamento. O pH diminui em exposição prolongada a luz e ar devido a formação de HCl.
Produtos de sua decomposição: Pode produzir monóxido de carbono, gás carbônico, cloreto de hidrogênio e phosgene quando aquecido.
Polimerização do produto: não ocorrerá.
Incompatibilidade: Caustics forte e metais quimicamente ativos como alumínio, pó de magnésio, sódio, ou potássio; acetona, fluorine, methanol, methoxide de sódio, tetroxide de dinitrogen, tert-butoxide, triisopropylphosphine.
Condições a se evitar: manter longe de calor, ar, luz.

Destino no ecossistema: Quando lançado na água, é esperado que este material tenha uma meia-vida entre 1 e 10 dias. Este material não é significativamente bioacumulado. Quando lançado no ar, este material pode ser degradado moderadamente através de reação com fotoquímica produziu os radicais de hidroxila. Quando lançado no ar, este material pode ser degradado moderadamente através de fotólise. Quando lançado no ar, este material pode ser removido da atmosfera a uma extensão moderada tendo uma meia-vida maior que 30 dias.

Condições de armazenamento
Acondicionar em contentores hermeticamente fechados;
Manter em local fresco, seco e bem ventilado (a temperatura não pode exceder os 30ºC);
Manter afastado de bases fortes ou ácidos minerais fortes;
Se acondicionado em frasco de vidro este deve ser verde-escuro ou âmbar;
O clorofórmio “pró-análise” pode ser armazenado em recipientes contendo uma leve camada de chumbo ou aço a recobrir o interior.
Não devem ser usados frascos de PVC para misturas com mais de 5% de clorofórmio em água, nem por um período superior a seis semanas;

Fontes:

http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0405/cloroformio/historia.htm

http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/cloroformio.html

http://pt.wikipedia.org/wiki/Clorof%C3%B3rmio

http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0405/cloroformio/prop.htm

Lidocaína ou Xilocaína/ Alexandre 22C

2008-06-02T15:45:00.000-07:00

Lidocaína ou Xilocaína

Utilização: A lidocaína é um fármaco e é usada como anestésico local e no tratamento a arritmia cardíaca, falta de ritmo da freqüência cardíaca.Uma das doenças classificada como arrítimica é a taquicardia ventricular, onde a freqüência ventricular passa dos 120 batimento por minuto.É utilizada também para anestesias locais em pequenas cirurgia, peridural e para endoscopia digestiva.

Meio de utilização: Para o efeito arrítmico sua utilização é intravenosa, mas em casos de emergência pode até ser endotraqueal
Para efeito anestésico local pode ser utilizada em spray, porém no caso da utilização via spray o caso de intoxicação é comum, como podemos ver na reportagem abaixo, obtida no site http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2007/300805_4.htm:
"Proibido uso de Lidocaína em forma líquida e spray sem dosador

A Anvisa determinou a proibição do uso, em todo o país, do medicamento Lidocaína, nas formas líquidas (solução oral) para uso interno e na forma spray, que não disponha de aplicador que garanta a exatidão da dose aplicada. Essas formas de apresentação do produto não garantem a segurança aos usuários. Qualquer erro na dosagem pode resultar em altas concentrações da substância no organismo do paciente, levando a reações adversas graves e até mesmo à morte. A decisão da Agência se deve aos riscos da rápida absorção da Lidocaína.

A medida foi tomada depois que três pacientes morreram e 12 apresentaram efeitos adversos após uso do medicamento, no hospital do município de Itagiba, no sul da Bahia. O medicamento é um anestésico utilizado em exames de endoscopia digestiva para diminuir o desconforto e os reflexos do esôfago."

Efeitos tóxicos: Nos casos de entoxicação mais comuns são relatados hipotensão arterial, sensação de cabeça leve, zumbidos no ouvido e formigamentos nas pontas dos dedos e da língua.Nos caso mais graves relata-se convulsões e colapso cardiovascular

Formulas(molecular e estrutural): C14H22N2O
Fórmula estrutural no site: http://pt.wikipedia.org/wiki/Imagem:Lidocaine.svg#filelinks

Observação:A Lidocaína é uma alternativa a procaína devido ao fato deste último ser extremamente tóxico.

Fontes: pt.wikipedia.org

Alexandre Junior 22C

Fibra de Vidro

2008-06-02T14:22:00.000-07:00

Substância Sintética: Fibra de Vidro

Composição: aglomeração de finíssimos filamentos flexíveis de vidro (que é formado principalmente de silício, obtidos da areia) com resinas que pode ser de Silicone, Epóxi, Poliéster, Fenólicas e etc, podendo apresentar também óxidos metálicos em sua composição (Al2O3, Fe2O3, FeO, Cão, Na2O, K2O e etc).

Características: resistência e rigidez, baixa densidade, são fáceis de utilizar, são matérias muito leves, são fácies de reparar, têm uma boa resistência a corrosão e à abrasão, não deterioram e nem apodrecem. Possuem excelentes propriedades mecânicas. Pode ser encontrada de várias formas tais como: malha, fios, mantas entre outros.

Utilidades: Permite a produção a produção de peças com uma grande variedade de formatos e tamanhos, tais como, placas para montagem de circuitos elétricos, cascos e hélices de embarcações, piscinas, isolamento de cabos e condutores elétricos, caixas d’água, pranchas de surf, carrocerias de automóveis e milhares de outras coisas.

História: A história das fibras de vidro começou em 1836, quando foi patenteado na Europa um método de tecer vidro maleável. Em 1839, tecidos de fibra de vidro foram então colocados pela primeira vez em uma exposição industrial e, por volta de 1840, essa mesma fábrica começou a receber seus primeiros pedidos. Levou praticamente um século até que esse material ressurgisse no mercado mundial para utilização em isolamento de cabos e condutores elétricos. A partir de 1940, o desenvolvimento das resinas sintéticas promoveu uma ampla utilização para esse tipo de fibra e suas aplicações abriram uma grande variedade de mercados.

Curiosidades: As fibras de vidro são produzidas a partir do vidro em forma líquida, que é resfriado a alta velocidade. Através do controle de temperatura e velocidade de escoamento do vidro são produzidos vários tipos de filamentos com diâmetros variados. Os filamentos de diâmetro contínuo são tratados para melhorar a sua adesão e resistência à abrasão e umidade.
As fibras de vidro são produzidas em uma variedade de composições químicas, cada uma delas exibindo diferentes propriedades mecânicas e químicas, e designadas por uma letra do alfabeto. De toda essa variedade, as fibras de vidro do tipo E, C e S são as mais utilizadas. O interesse maior do construtor de barcos certamente é no vidro tipo E, feito originalmente para isolamento elétrico. Em geral, grande parte da produção de laminados de fibra de vidro nas mais diversas aplicações é feita com esse tipo de material. A demanda da indústria aeronáutica e aeroespacial por fibras mais resistentes e que tivessem propriedades mecânicas melhores que aquelas do tipo E, introduziu o tipo de fibra que se conhece por tipo S, fabricada desde 1960 nos EUA, enquanto na Europa uma empresa francesa desenvolveu a versão tipo R. Em sua formulação química, os vidros do tipo R e S contêm uma maior proporção de alumínio e sílica, o que pode representar um aumento de 20% a 40% nas propriedades mecânicas, quando comparados ao vidro tipo E.
A Fibra de Vidro é perigosa a saúde se inalada pelas vias respiratórias.
Além disso, a Fibra de Vidro é conhecida por uma gama de nomes diferentes mas que, na verdade, significam a mesma coisa. Você pode encontrar termos como fiberglass, plástico reforçado com fibra de vidro ou suas abreviaturas FRP, GRP, PRFV. Em todos os casos, esses termos e abreviaturas significam a utilização de fibra de vidro em conjunto com uma resina.

Juliana Saldanha - 22C

Ansiolíticos ou tranqüilizantes(benzodiazepínico) by Lucas Arruda

2008-06-02T13:01:00.000-07:00

O ansiolítico(criado em 1950)é uma substância sintética usada como sedativo ou calmante.Essa substância em alta dose pode acarretar na queda da pressão arterial.Quando usada com álcool,seus efeitos se agravam,podendo levar o indivíduo ao coma.Também podem causar a má formação fetal.
Os ansiolíticos,que também podem ser chamados de tranqüilizantes,são medicamentos utilizados para traqüilizar pessoas estressadas,tensas e ansiosas o que acaba explicando seu nome,LISE("destruir"),ANSIA(ansiedade) e de fato este é o principal efeito da substância:acabar com a ansiedade sem afetar muito as funções psiquícas e motoras do usuário.
Antigamente, a principal droga considerada um ansiolítico,era uma substância chamada meprobamato porém com o passar dos anos essa substância praticamente desapareceu dando lugar à uma outra substância,também ansiolítica, chamada: benzodiazepínico.Esse medicamento é muito usado no mundo e inclusive no Brasil.
Os benzodiazepínicos servem para para relaxar e acalmar os pacientes porém existem muitos efeitos colaterais que prejudicam o indivíduo como a deficiência motora e com a ajuda de outras drogas,como o álcool,o aumento do efeito depressor e o desenvolvimento da dependência.Um outro efeito colateral é o prejuízo na memória que pode ser conseqüência do intenso uso do remédio e até a utilização prolongada desse medicamento,mesmo em doses baixas,prejudica as funções cerebrais como a motora.
Concluindo,para poder usar os ansiolíticos é preciso uma orientação médica adequada com a ajuda de psiquiatras e um bom ambiente para evitar problemas futuros.

Bibliografia:
Prefeitura Municipal de Betim
www.betim.mg.gov.br
Traqüilizantes ou Ansiolíticos
www.pgr.mpf.gov.br
Avaliação da orientação médica sobre os efeitos colaterais de benzodiazepínicos
Luciana Auchewski,Roberto Andreatini,José Carlos F Galduróz e Roseli Boerngen de Lacerda.

Trinitrotolueno (Geovane 22-C)

2008-06-02T12:15:00.000-07:00

Trinitrotolueno (ao lado,molécula de trinitrotolueno)

História:

Produzido no início do século xx juntamente com outras substâncias explosivas, o TNT ganhou um lugar mais privilegiado na ultilização de explosivos,pois como ele é mais estável pode ser melhor ultilizado sem risco,ao contrário da nitroglicerina que reage muito facilmente ao movimento e à temperatura. A fórmula do trinitrotolueno é C6H2(NO2)3CH3 e seu ponto de fusão é a 81°C. Ele é obtido através da nitração do tolueno (C6H5CH3) e sua coloração é amarelo pálido, essa substância não reage com metais e não absorve água,pois sua estrutura é estável,por isso pode ser armazenado por longos períodos. O trinitrotolueno reage facilmente com alcalóides e assim forma compostos instáveis que são bem sensíveis a temperaturas elevadas e a impactos.

Ultilização: O trinitrotolueno foi muito ultilizado na primeira guerra mundial,mas só na segunda guerra mundial que se chegou à um extremo ponto de ultilização desse explosivo. Os explosivos em geral são usados com todos os tipos de armas civis e militares. Há também o uso na indústria,como em pedreiras, na abertura de canais, na construção de rodovias e ferrovias, no aprofundamento de portos e na prospecção sísmica, etc.

Na pirotecnia, há os fogos de artifício e os fogos de sinalização, que são usados para fazerem buscas marítimas e terresres. Na produção desses fogos se utilizam misturas de oxidantes (nitratos, cloratos, percloratos, peróxidos, etc.); combustíveis (redutores) orgânicos ou inorgânicos, como sulfetos, hidrocarbonetos, carboidratos, etc.; e substâncias que produzem cores variadas, como compostos de cobre (azul), estrôncio (vermelho), etc.

No Brasil, a maior quantidade de explosivos é produzida pelo exército,pois o beneficiamento destes materiais está relacionado com os setores de produções de equipamentos militares e munições, o qual contribui com cerca de 1% da produção na indústria da transformação.

A figura abaixo mostra a atuação da indústria bélica, co m destaque para o Paraná e o Vale do Paraíba(São Paulo):

Produção:

A produção do mais importante explosivo nitroaromático, o 2,4,6-trinitrotolueno (TNT), ocorre através da nitração do tolueno que ocorre em três fases, através da mistura de ácidos nítrico e sulfúrico.

Referências: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422007000700023&lng=e&nrm=iso&tlng=e Site que contém muitas informações sobre a substância,desde explicação sobre sua composição e onde é encontrado até sua ultilização no mercado (Fala sobre muito mais coisas e é muito rico em conteúdo). http://www.culturaesaude.med.br/revista/modules.php?name=News&file=article&sid=41 Site que contém informações sobre a ultilização do trinitrotolueno.
http://pt.wikipedia.org/wiki/TNT
Contém poucas informações (típico de wikipédia),mas fala sobre características importantes.

Aluno: Geovane Oliveira(Messi)
Turma: 22-C

2008-06-02T04:06:00.001-07:00

Colégio de Aplicação – UFRJ
Nome: Gabriel Felipe T. de Barros
Turma: 22C
Setor curricular de Química
Professora: Izabel Goudart

Fibra de Carbono

Material analisado: Fibra de Carbono.

Quando: Os primeiros registros da produção de fibras de carbono são atribuídos a Thomas Edison. Ele implantou esse material como filamentos em lâmpadas incandescentes. Embora esta primeira preparação de fibras de carbono tenha ocorrido em 1878, este material só começou a ser produzido comercialmente a partir de 1959. A Union Carbide inicia a produção de fibras de carbono (a Union Carbide é uma empresa americana das mais antigas das empresas químicas, a qual trabalha com polímeros). O interesse pela produção deste material foi alavancado pelos avanços sofridos pelas indústrias aeronáuticas e bélicas durante a década de 60.

Como: A fibra carbônica provém da pirólise. A pirólise é um processo no qual temos a ruptura da estrutura molecular de determinado composto através de calor. A fibra carbônica resulta da pirólise de materiais carbonáceos (materiais que contém carbono em sua estrutura). Tem-se uma fibra precursora(material rico em carbono) que pode ser sintética ou natural. Tal fibra precursora sofre um processo de tratamento térmico a condições controladas de pressão e temperatura, em determinado tempo. Esquenta-se a matéria prima, com a utilização de vapor, ao mesmo tempo em que tal material recebe tensões mecânicas, o alongando. O aquecimento é controlado em torno de 250°C, aproximadamente. Após isso, ocorre a sua estabilização físico-química, através do surgimento de ligações transversais entre as cadeias moleculares. Em seguida, vem o processo de carbonização em atmosfera inerte em alta temperatura, em torno de 1000°C; o gás mais utilizado é o Argônio (a atmosfera é inerte, devido ao fato do Argônio a fazê-la assim; lembremos que o Argônio “não se mistura”, por ser um gás nobre – do grego argos: inerte ou inativo). Alguns subprodutos surgem no processo de pirólise; alguns deles são: o nitrogênio, o dióxido de carbono, o vapor d’água, o cianureto de hidrogênio, e a amônia.
Após a pirólise, vem o processo de “grafitização”, onde se aplica um tratamento térmico entre 2000 e 3000°C, o que gera uma organização cristalina ordenada dos cristais de carbono, no interior da fibra.

O modelo de Johnson e Tyson sugere que as fibras são formadas pelo empilhamento de várias fitas de carbono; o empilhamento está relacionado ao comprimento da fibra de carbono, enquanto que as várias colunas colocadas lado a lado determinam a espessura da fibra ou sua seção transversal.

Já o modelo mais aceito atualmente (o proposto por Ruland) mostra que as fibras são formadas por diversos conjuntos de fitas, sendo que estas possuem aproximadamente 6 nanômetros de espessura e alguns milhares de nanômetros de comprimento. Várias dessas fitas são ordenadas paralelamente formando vários conjuntos de fitas denominados de microfibras, as quais se estendem em direção ao eixo axial da fibra de carbono.

Modelos de estruturas transversais de fibras de matérias tipo PAN e piche.

Na cristalização, os cristais de carbono podem assumir formas cristalinas diversas. Suas propriedades físicas e mecânicas variam conforme a matéria prima (fibra precursora) utilizada e as condições de produção. As fibras de carbono têm suas características dependentes de sua microestrutura, ou seja, de sua estrutura atômica.

As fibras carbônicas sozinhas não são apropriadas para uso, porém, ao serem combinadas com materiais matrizes, estas adquirem propriedades mecânicas excelentes.

Aplicação na indústria: entre diversos materiais estudados atualmente, as fibras de carbono têm merecido uma atenção especial de diversos grupos de pesquisas devido às suas características peculiares, das quais pode ser destacada a baixa densidade associada a uma alta resistência mecânica. Estes materiais foram utilizados pela primeira vez nas indústrias aeronáutica e aeroespacial e o sucesso desta aplicação fez crescer as pesquisas e as novas aplicações envolvendo este material, bem como aprimoramento do processo de fabricação.
Atualmente, as fibras de carbono são empregadas nos mais diversos setores da atividade humana, tais como nas indústrias automobilística, de materiais esportivos e medicinais. Além disso, nas últimas décadas tem crescido também o seu emprego na construção de eletrodos utilizados em medidas eletroquímicas.

Importância comercial e reflexos no meio ambiente: “as estruturas de fibra de carbono ainda são caras por causa do processo de fabricação", afirma o engenheiro mecânico Victor Soares, da área de projetos de estruturas móveis na Embraer. Ele explica que os componentes (mesmo os dos aviões) são produzidos manualmente, de forma quase artesanal. "A fibra chega como um tecido mesmo, e é disposta no molde em camadas. Depois é levada a um forno sob pressão de até 7 bars", explica. A vantagem do carbono sobre o aço, segundo Soares, é a capacidade de formar diferentes peças preservando a alta resistência. "Isso às vezes é difícil de ser feito com aço ou mesmo alumínio. A aplicação desse material em automóveis deve crescer futuramente, conforme o engenheiro mecânico João de Alencar, especialista em compósitos e dono de uma empresa que produz essas fibras. De acordo com ele, melhorias no sistema de produção reduzirão o preço do produto. "O futuro está no uso de materiais mais leves, como o carbono", diz. Isso permitirá redução do consumo de combustível - e dos níveis de emissões - e aumento da segurança dos ocupantes. "A fibra dissipa melhor a energia e é mais fácil de reparar", explica.”

http://br.youtube.com/watch?v=OHECE38FVKg - Vídeo sobre o Boing 787, feito em fibra de carbono.

Bibliografia:
www.wikipedia.org
www.scielo.br
www.gorni.eng.br
www.folhadaregiao.com.br
www.youtube.com

Tolueno

2008-06-01T14:51:00.000-07:00

Ingrid Maroto

Turma : 22b

NOME COMERCIAL: toluol

NOME QUÍMICO: tolueno ou metil benzeno

FÓRMULA MOLECULAR: C₇H₈

FÓRMULA ESTRUTURAL:

Líquido incolor, com odor aromático ou similar ao do benzeno.
Pode afetar o sistema nervoso, acumulando no celebro e nos tecidos gordurosos, após a inalação, produzindo depressão.
Inalando níveis baixos pode dar cansaço, perda da memória, náusea, perda de apetite, visão e audição, dor de cabeça e sonolência.
Penetra rapidamente no organismo principalmente pela via respiratória.
Se tiver contato com os olhos da irritação, dor fica lacrimejado, e pode ocorre queimadura da córnea e conjuntivite.
O contato prolongado com apele provoca resecamento.
Pode causar incêndio e explosão, pois é um líquido inflamável, pode acumular carga estática por fluxo ou agitação, e prolonga-se para longas distâncias.
Quando aquecido libera vapores tóxicos.
Produção de benzeno e outras substanciam, e empregado como solvente para tintas, verniz, borracha e óleos.

Plástico Pet

2008-06-01T11:18:00.000-07:00

Ana laura-22B

Plástico Pet:

É um poliéster

Nome: Tereftalato de polietileno

Nome comercial: Pet

Desenvolvido Por: químicos britânicos

- Whinfield

- Dickson

Ano : 1941

Reação: Etileno glicol e ácido tereftalico

Fórmula estrutural:

Principais Utilidades:

-83% embalagem de refrigerantes

-6% frasco contendo óleo (soja)

-4% embalagem de água mineral

-7% outros: cosméticos, fibras têxteis, filme, dentre outos.

obs: passou a ser utilizado na fabricação de embalagens de bebbidas e alimentos a partir do início de 1980.

Características:

-transparentes

-inquebráveis

-impermeáveis

-leves

curiosidade:

Ano Consumo para Embalagens
1994 80.000 toneladas
1995 120.000 toneladas
1996 150.000 toneladas
1997 185.700 toneladas
1998 223.600 toneladas
1999 244.800 toneladas
2000 255.100 toneladas
2001 270 .000 toneladas
2002 300.000 toneladas
2003 330.000 toneladas

Reciclagem: O Plástico é um material reciclável

Vantagens:

-economia de energia na produção de novos plásticos

-economia de petróleo (sendo esse um de seus derivados).

-Não acumulação em rios e aterros sanitários

-entre outros.

Símbolo de indentificação do pet:

Bibliografia:

http://www.furg.br/portaldeembalagens/tres/pet.html

http://www.abepet.com.br/eng/oqepet.php

http://www.recicloteca.org.br/plastico.asp?Ancora=3#pet

http://pt.wikipedia.org/wiki/PET_(pl%C3%A1stico)#Vantagens_da_Reciclagem

LSD-25

2008-05-31T19:02:00.000-07:00

Aluna: Patrícia Furtado Martins
Turma: 22A

LSD-25

LSD é o acrônimo de Lysergsäurediethylamid, palavra alemã para a dietilamida do ácido lisérgico, uma substância sintética fabricada em laboratório, que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas. Uma dose de apenas cem microgramas causa um brutal aumento nos sentidos, afetando também os sentimentos e a memória por um período que pode variar de seis a quatorze horas.
Foi descoberto em 1943 por um cientista suíço, Albert Hofmann, que estudava alcalóides (substâncias encontradas nos vegetais) extraídos de fungos que atacam o centeio e cereais. Este cientista trabalhava com os alcalóides da ergotina, sobretudo a Dietilamida do Ácido Lisérgico, substância que ele próprio, cinco anos antes (1938), havia composto a partir da associação experimental da Dietilamida do Ácido Lisérgico-25 e cuja fórmula final resultou no tratamento de destro-dietilamida do ácido lisérgico-25 (este nome indica que, além da combinação química básica, a droga desvia a luz polarizada para a direita - destro -, é solúvel na água e foi a vigésima quinta de uma série de anotações experimentais).
Hofmann descobriu os efeitos da substância quando esta, acidentalmente, infiltrou-se em sua corrente sanguínea. O que aconteceu foi registrado pelo próprio professor:
“No último sábado, 16 de abril de 1943, eu fui para casa afetado por inquietação e tontura. Em casa, eu me deitei e mergulhei numa condição não-desagradável de imaginação extremamente estimulada. Com os olhos fechado, percebi um fluxo de imagens fantásticas, com formas extraordinárias e um jogo caleidoscópico de cores intensas. Depois de duas horas essa condição sumiu.”
A partir da década de 60, o LSD passou a ser utilizado como droga, nos períodos áureos da influencia da cultura hippie e do professor de Harvard, Timothy Leary.
O LSD se caracteriza pela sua rápida absorção intestinal, com grandes efeitos em baixíssimas doses, que duram vários dias e indução ao vicio rapidamente. Os efeitos sensíveis do LSD, inicialmente são a taquicardia, aumento da temperatura e dilatação das pupilas (efeito simpático); na seqüência, passa a apresentar distorções da percepção sensorial e alucinações visuais e auditivas (inibe a atividade dos neurônios do rafe), com perda da sensibilidade dolorosa. Alguns usuários podem persistir com os efeitos alucinatórios por muito tempo, simulando um quadro esquizofrênico.
Atualmente não é utilizada na terapêutica, apesar de já ter sido extensivamente usada e pesquisada em décadas passadas.
A fabricação de LSD requer equipamentos de laboratório e experiência na área da química orgânica. Leva-se dois ou três dias para produzir 30 a 100 gramas do composto puro.

Fórmula molecular: C20H25N3O
Ponto de fusão: 80°
Meia vida: 3h
Administração: oral, intravenosa, transdermal
Obs: Albert Hofmann morreu na manhã do dia 29 de abril aos 102 anos.

Bibliografia:
http://pt.wikipedia.org/wiki/LSD#Estabilidade
http://www.imesc.sp.gov.br/infodrogas/lsd25.htm
http://www.colegiosaofrancisco.com.br/alfa/alucinogenos/alucinogenos.php
Revista Época nº 520

Eritrosina- Laura 22A

2008-05-30T15:15:00.000-07:00

ERITROSINA - CORANTE!

Fórmula molecular:

Eritrosina ou tetraiodofluoresceína, C.I. 45430 (Vermelho Ácido 51) é um corante rosa-cereja (bastante parecido com o vermelho), cuja fórmula química é C20H8I4O5.

Obtenção: É obtido pela reação do iôdo com a fluoresceína, de maneira homóloga a do bromo na eosina

Usos: É usado principalmente como corante para alimentos, em tintas de impressão, como corante biológico e na produção de produtos corantes da placa bacteriana em dentes.

Exemplo: EVIFORM® um evidenciador de placa bacteriana à base de Eritrosina, um corante alimentar atóxico, que evidencia a placa e as mucosas tingindo-as de rosa.

Cuidados: Pode causar a fotossensibilidade (sensibilidade à luz) e pode ser cancerígeno. E pode também causar a hipertireoide.

Validade: Fechado nas condições de armazenamento abaixo indicadas, possui vida útil de 4 anos na sua embalagem, quando retirado pode absorver umidade e assim mudar sua validade. A estabilidade química dele é indefinida.

-> Concentração de cor (pureza): 85,0% mínimo.

-> Umidade a 135ºC, Cloretos e Sulfatos de sódio: 15,0 máximo.

-> Material insolúvel em água: 0,5% máximo.

-> Extratos etéreos: 0,3% máximo

-> Intermediários: 1,0 máximo

-> Subsidiários: 6,0 máximo

-> Chumbo como Pb: 10 ppm máximo

-> Arsênio como As: 3 ppm máximo

-> Metais pesados: 10 ppm máximo

-> Óxidos: 1,0% máximo

Bibliografia:

* http://www.pluryquimica.com.br/pdf/Corante%20Vermelho%20Eritrosina.pdf

* http://pt.wikipedia.org/wiki/Eritrosina

Trabalho da Laura - 22A

2008-05-29T20:19:00.000-07:00

Leticia Monteiro
22A

Politetrafluoretileno

O Politetrafluoretileno (PTFE) é um plástico que foi descoberto acidentalmente em 1938, pelo americano Roy J. Plunkett (1910-1994).
Quando Plunkett tentava criar um novo refrigerante com perfluoretileno polimerizado pressurizado em um recipiente. Na reação química original, o ferro presente no recipiente atuou como catalisador.
O PTFE pode ser sintetizado pela polimerização do monômero de tetrafluoretileno sobre pressão, usando catalisadores de radicais livres; ou pode ser produzido por uma substituição direta dos átomos de hidrogênio do polietileno por flúor, usando polietileno e gás flúor a 20°C.
A substância foi patenteada pela empresa DuPont, sob o nome de Teflon. A marca possui ainda outras derivações de resinas do PTFE, como a resina PFA ( perfluoroalcóixido), a resina FEP ( etileno propileno fluorado ) e a resina ETFE ( etil tri fluor etileno ).
Sua fórmula química é CnF2n.
À temperatura ambiente, é um sólido branco e cristalino. Possui densidade de aprox. 2.2g/cm³, seu ponto de ebulição é de 327°C, sendo assim, pode suportar temperaturas muito altas e muito baixas (-200°C à + 260°C). Possui um número de oxidação muito alto. Por possuir o segundo menor coeficiente de atrito entre os sólidos (quase nulo), o PTFE possui uma boa resistência à aderência. É uma substância praticamente inerte, não reagindo com outras substâncias químicas exceto em situações muito especiais (devido à proteção dos átomos de fluor sobre a cadeia carbônica). Tem a característica de ser hidrofóbico e lipofóbico. Ou seja, é uma substância que reage com raríssimos solventes (água régia e metais alcalinos em fusão). Podemos assim, perceber a sua característica de impermeabilidade. É flexível em seções finas e razoavelmente rígido em seções grossas, um ótimo amortecedor de vibrações, possível de ser colado (desde que tratado quimicamente), e é pouquíssimo afetado pelo tempo. Além de não ser inflamável, mas ser resistente a fogo e abrasivos, antiadesivo e isolante elétrico.
Porém a substância tem suas desvantagens: alto custo, por ter uma transformação mais difícil que a dos outros plásticos, baixa resistência a radiação.
As aplicações do PTFE são muitas:

- Revestimento de frigideiras, panelas e outros de cozinha, pois evita que o alimento grude na superfície.
- Material para placas de circuito impresso usadas em freqüências de microondas.
- Próteses e piercings, devido a sua aceitabilidade pelo corpo humano, flexibilidade e característica de não ser tóxico.
- Mouse de computadores, devido ao baixo coeficiente de atrito.
- Forro de válvulas e canos.
- Diafragmas.
- Isolamento elétrico de alta temperatura.
- Ligas e anelamentos.
- Recipientes que contenham substâncias altamente corrosivas.
- Projéteis (que atravessam coletes à prova de balas com amis facilidade que os comuns).
- Pintura de superfícies que previnem que insetos pousem sobre ela.

Fonte:

http://www.mecadi.com/en-enzyklopedia-PTFE.htm#PTFE
http://pt.wikipedia.org/wiki/Teflon
http://www.infopedia.pt/$politetrafluoretileno
http://www.gluon.com.br/blog/2006/11/30/teflon-panelas/
http://en.wikipedia.org/wiki/Polytetrafluoroethylene#Production
http://www.azom.com/details.asp?ArticleID=804
http://www.megaflon.com.br/site/novidades.htm

2008-05-29T18:45:00.000-07:00

Ecstasy

O Ecstasy, também conhecido como pílula do amor ou pílula do recreio, tem como princípio ativo o MDMA (Metileno – dimetoxi – metanfetamina), agindo aumentando a produção e a diminuição da reabsorção da serotonina, dopamina e noradrenalina.
O MDMA foi sintetizado pela Merck em 1914 com a finalidade de ser usado como um supressor do apetite, mas nunca foi usado com essa finalidade. Somente em 1960 foi redescoberto sendo indicado como elevador do estado de ânimo e complemento nas psicoterapias. O uso recreativo surgiu em 1970 nos EUA. Em 1977 foi proibido no Reino Unido e em 1985 nos EUA.
O Ecstasy pode ser inalado, na forma de vapor, injetado ou via oral, na forma de comprimido. Seus efeitos são sentidos após 27 minutos.

Principais efeitos:

- Dilatação das pupilas
- Elevação do humor
- Aceleração da freqüência cardíaca
- Sensação subjetiva de aumento da energia
- Aumento da tensão muscular;
- Aumento da temperatura corporal;
- Dores de cabeça, náuseas e perda de apetite;
- Boca seca e insônia;
- Aumento do estado de alerta;
- Maior interesse sexual;
- Sensação de estar com grande capacidade física e mental;
- Atraso do sono;
- Euforia e bem estar;
- Aumento da sociabilização e extroversão;
- Aumento da sensação de intimidade;
- À longo prazo, pode causar lesões celulares irreversíveis, dificuldade de memória, dificuldade de tomar decisões, impulsividade e perda do autocontrole, paranóia, alucinação e despersonalização e depressão profunda.

Ainda não é comprovado que o Ecstasy cause dependência física.

Forma Molecular: C11H15O2N
Forma Estrutural:

Fontes:

http://www.psicosite.com.br/tra/drg/ecstasy.htm
http://www.brasilescola.com/drogas/ecstasy.htm

Nome : Rachel Castro

Turma: 22B

Jéssica Felipe- 22 A

2008-05-29T18:25:00.000-07:00

Procaína

Segundo o dicionário HostDime a definição para procaína é:

s.f. Química Substância cristalina, usada como
anestésico local.

Mas com certeza a procaína tem muito mais a nos dizer!

A procaína é uma substância sintetizada em 1905 pelo químico alemão Alfred Einhorn (1857-1917) que deu ao produto químico o nome comercial de "Novocaína", do latim "Novus" (novo) mais "caine" como na "cocaína". Devido ao largo uso do nome comercial "Novocain", a procaína é conhecida às vezes genericamente como novocaína ou o novacaína

Fórmula estrutural da Procaína

A procaína é uma droga anestésica local do amino grupo do éster,ela é usada principalmente para reduzir a dor da injeção intra-muscular da penicilina, e usada também na odontologia. A procaína é usado raramente hoje, já que existem alternativas mais eficazes (e menos susceptíveis a reações alérgicas) tais como o lidocaína ou xilocaína(http://pt.wikipedia.org/wiki/Lidoca%C3%Adna)

A fonte de rejuvenescimento

A Procaína é consumida como poção antienvelhecimento por 60 mil brasileiros.A procainoterapia é um verdadeiro sucesso entre as pessoas que têm condições financeiras suficientes para arcar com essa terapia.(Já que seis meses de tratamento custam R$5.000,00)

Enfim,o que se sabe é que não há comprovação de que a Procaína funcione em tratamento de rejuvenescimento.

Antienvelhecimento?

Procaína:Usar ou não usar?

O uso da procaína divide opiniões na medicina.Há quem diga que a procaína é a chave para o rejuvenescimento. A responsável pela introdução da procaína na lista dos elixires milagrosos da juventude foi a médica romena Anna Aslan. Ainda na década de 50, ela teria percebido que quem usava o anestésico relatava melhora no bem-estar. A partir de então, o uso da substância transformou-se numa espécie de segredo passado de boca em boca. Como toda fórmula mágica de felicidade e beleza, porém, a procaína também é motivo de polêmica. O principal argumento dos críticos do tratamento é o de que falta embasamento científico para sua utilização. Na verdade, segundo os críticos, até hoje os trabalhos científicos mostraram apenas que a procaína teria um efeito antidepressivo em alguns pacientes

Rejuvenescedor Gerovital GH3 Gold com Procaina

Referências bibliográficas:

-->http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EDG59305-6014,00-A+INJECAO+DA+MODA.html - Site trata do assunto:"Injeção da moda".

--> http://www.esteticabrasil.com.br/procainoterapia.htm - Aqui está um site que explica toda a procainoterapia.

-->http://www.terra.com.br/istoe/1775/medicina/1775_quero_ser_jovem_02.htm - Site que trata das Controvérsias em relação ao uso da Procaína

-->http://www.hostdime.com.br/dicionario/procaina.html -Site do dicionário pesquisado logo inicio do trabalho:HostDime.

-->http://corpoacorpo.uol.com.br/Edicoes/233/artigo88258-1.asp - Site que mostra os aspectos negativos da aplicação da procaína

-->http://pt.wikipedia.org/wiki/Proca%C3%ADna - Explicação do que é Procaína.

Giulia Torres - 22B

2008-05-29T17:34:00.000-07:00

Oximetolona é comercializada no Brasil sob o nome de Hemogenin. Nos Estados Unidos, é conhecida como Anadrol 50, apresentando o maior índice de consumo dentre os anabolizantes. Uma pílula contem 50 miligramas da droga, enquanto esteróides como o Dianabol apresentam somente 5 miligramas.

Fórmula molecular: C21H32O3

A substância surgiu em 1960, com o objetivo de combater casos severos de anemia. Os resultados apresentavam-se positivos, porém foi comprovada uma série de efeitos colaterais. Desde então, drogas como o Epogen, menos danosas a saúde, substituíram a Oximetolona.

No início dos anos 90, vários laboratórios deixaram de produzir a substância. Contudo, nos anos seguintes, pesquisas revelaram excelentes resultados em pacientes portadores de HIV. Além de minimizar drasticamente a perda de massa muscular, não apresenta problemas com seu uso moderado. Com isso, a partir de 1998, o Anadrol voltou a ser produzido em larga escala.

O anabolizante estimula substancialmente a capacidade de oxigenação dos músculos, fazendo com que o usuário aumente a intensidade e a freqüência de seus treinamentos, sem demonstrar nenhum sintoma de desgaste físico.

É comum o ganho de massa em pequenos intervalos de tempo. Porém, a maior parte desse peso é conseqüência do grande aumento de retenção de água. Desse modo, a substância não é indicada para indivíduos que queiram garantir uma aparência definida do físico. Ainda assim, alguns competidores de fisiculturismo utilizam a droga com o objetivo de reter máximo volume muscular antes do começo da dieta rigorosa. Para combater os problemas de retenção hídrica, utilizam uma combinação de diuréticos e anti-estrogênicos.

A Oximetolona é uma das mais nocivas drogas anabólicas. Ela é metabolizada pelo fígado e destaca-se pelo alto teor hepatotóxico e cancerígeno. Podem ser mencionadas algumas conseqüências do uso do esteróide, especialmente quando o limite de seis semanas de uso é ultrapassado, tais como:

· Alterações significativas nos valores das enzimas hepáticas

· Aparecimento de sintomas semelhantes à aromatização, sem a possibilidade de tratamento por meio de anti-aromatizantes ou anti-estrogênicos

· Rápido decréscimo dos ganhos obtidos, gerando a necessidade de consumo de outro tipo de anabolizante que restrinja essas perdas

· Pode causar sensação de irritabilidade, resultante do brusco aumento de androgênio no organismo

· Diminuição e até mesmo sim da produção de testosterona natural, incentivando a aplicação de outras substâncias, em busca de uma restauração

Recentemente, houve uma mudança no laboratório produtor da droga no Brasil. Alguns usuários alegam que o medicamento produzido pelo novo laboratório não produz os mesmo efeitos anabólicos em comparação ao anterior. Porém ainda não houve nenhuma confirmação real dos resultados.

Referências bibliográficas:

www.fabricademusculos.com.br/hemogenin-abc.htm

www.hipertrofia.org/blog/2007/06/16/ciclo-hemogenin/

pt.wikipedia.org/wiki/Oximetolona

Giulia Torres

22B

.:.Cocaína.:.

2008-05-29T17:21:00.000-07:00

*O que é?
É uma droga psicoativa viciante, extraída da planta Erythroxylon coca, nativa da Bolívia. Seu consumo se dá pelas vias intranasal (mais utilizada), pulmonar e intravenosa, sendo esta última a mais perigosa. Leva a aceleração do envelhecimento, e gera profundos danos cerebrais. É um sal (hidrocloreto de cocaína), sendo um pó branco e cristalino. Ao ser misturada com bicarbonato de sódio, passa a ser alcalina e a ser denominada crack.

*Como age?
Age bloqueando a condução de impulsos nas fibras nervosas, gerando alucinações e sensação de relaxamento, acompanhada de euforia. Esta última deve-se ao fato de a droga impedir o transporte de dopamina.

*Porque vicia?

Como as demais drogas, seu vício se dá devido a perda da eficácia com o uso. Na primeira vez, a sensação de usar a droga é ótima. Nas vezes subseqüentes, no entanto, a sensação é sempre “inferior”, seja porque o organismo passa a eliminar a droga com mais velocidade ou porque o tecido-alvo se acostumou com a sensação propiciada pela droga. Com isso, o usuário é induzido ao consumo de doses cada vez maiores, correndo o risco de ter uma overdose

*Ficha técnica

Nome comercial: Cocaína
Nome químico: Benzoilmetilecgonina

Fórmula: C17H21N O4

*Curiosidades

*Já foi usada como anestésico local, sendo substituída ao serem percebidos seus efeitos psicotrópicos.
*Até 1929, estava incluída dos ingredientes da Coca-cola, sendo seus efeitos os principais atrativos da bebida.

*Bibliografia
http://www.cerebromente.org.br/n08/doencas/drugs/anim1.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Coca%C3%ADna
http://www.brasilescola.com/drogas/cocaina.htm

http://www.psicosite.com.br/tra/drg/cocaina.htm

Beatriz Thompson-22B

Rogério Bento 22A

2008-05-29T15:21:00.000-07:00

Polimetilmetacrilato

O polimetilmetacrilato foi sintetizado pela primeira vez em 1902 pelo químico alemão Röhm e patenteado como Plexiglas em 1928. Em 1940 foi usada a primeira placa de Plexiglas para cobrir um defeito na calota craniana. Já em 1947 Judet introduziu a primeira prótese de costela feita de PMMA. Charnley em 1960 usou pela primeira vez a substância como cimento ósseo para fixação de uma prótese de Moore. Foi ainda usado por Bucholz como um carreador de antibióticos, como a gentamicina, em 1971 e, em 1974 Klemm introduziu o uso de cadeias de gentamicina e PMMA para o tratamento da osteomielite.Os compostos de microesferas de PMMA têm sido amplamente utilizados na cirurgia plástica para reconstrução e preenchimento de tecidos moles, no Brasil está sendo utilizada em planos profundos com excelentes resultados.
O uso dos compostos de PMMA tem sido descrito na literatura para diversos fins, desde para a correção de cicatrizes ocasionadas por acne, passando por seqüelas decorrentes de trauma e por fim, até para a correção de rugas.
Com o intuito de facilitar sua aplicação e minimizar os riscos foram criadas microcânulas tanto pata implantação do PMMA quanto para analgesia (Ncul), estas sãoo atraumáticas, não provocando lesão vascular.O uso de PMMA no campo medico foi prática comum desde 1945. O PMMA é aplicado em prostheses dentais, implants nas costelas, cimento de osso, lentes inter-ocular, material do reparo para a cirurgia cranio-facial tão bem como muitos outros dispositivos médicos. o vascular. O Metacrill é composto de microesferas de PMMA com diâmetros ao redor de 40 micra, em suspensão em meio colóide de carboxi-metilcelulose.
O Artecoll é composto por microesferas de PMMA, de 30 a 42 mícrons de tamanho, suspensas num gel carreador a base de água composto de 3.5% de colágeno bovino com remoção do final de uma cadeia telopeptídia imunogênica, o que diminui sua antigenicidade. São adicionados ainda 0.3% de lidocaína.

Referências:
http://www.biomodulacaocorporal.com.br/polimetilmetacrilato_bioplastia.htm

Felipe Almeida Martins - 22A

2008-05-29T14:31:00.000-07:00

POLIESTIRENO

Poliestireno é um homopolímero resultante da polimerização do monômero de estireno.
À temperatura ambiente, o poliestireno apresenta-se no estado sólido. Trata-se de uma resina do grupo dos termoplásticos, cuja característica reside na sua fácil flexibilidade ou moldabilidade sob a ação do calor. Os processos de moldagem do poliestireno são principalmente a termoformagem a vácuo e a extrusão. Sob a ação do calor, a resina toma a forma líquida ou pastosa, moldando-se com facilidade em torno de um molde. Com o resfriamento após a moldagem, o produto readquire o estado sólido, na forma de peças tais como copos descartáveis, lacres de barril de chope e tantas outras peças de uso doméstico ou embalagens.

É um termoplástico duro e quebradiço com transparência cristalina, semelhante ao vidro, e foi descoberto acidentalmente em 1839 por Eduard Simon, um apotecário em Berlim, a partir de uma resina de âmbar destilada.

Existe, também, um processo específico de polimerização do estireno, que emprega um gás de expansão - normalmente, o pentano - gerando o poliestireno expandido, conhecio mundialmente pela marca Isopor ® - marca registrada que pertencia a BASF no Brasil e, atualmente, é propriedade da empresa KNAUF Isopor Ltda.

Em Portugal, o poliestireno toma o nome de esferovite.

Suas principais características são:

Fácil processamento por moldagem a quente
Fácil coloração
Baixo custo
Semelhante ao vidro
Elevada resistência a álcalis e ácidos
Baixa densidade e absorção de umidade
Baixa resistência a solventes orgânicos, calor e intempéries

Existem quatro tipos básicos de poliestireno:

PS cristal:homopolímero amorfo, duro, com brilho e elevado índice de refração. Pode receber aditivos lubrificantes para facilitar processamento. Usado em artigos de baixo custo, notadamente peças descartáveis tais como copos.

PS resistente ao calor: maior P.M., o que torna seu processamento mais difícil. Variante ideal para confecção de peças de máquinas ou automóveis, gabinetes de rádios e TV, grades de ar condicionado, peças internas e externas de eletrodomésticos e aparelhos eletrônicos, circuladores de ar, ventiladores e exaustores.

PS de alto impacto: contém de 5 a 10% de elastômero (borracha), que é incorporado através de mistura mecânica ou diretamente no processo de polimerização através de enxerto na cadeia polimérica. Obtém-se desse modo uma blenda. Muito usado na fabricação de utensílios domésticos (gavetas de geladeira) e brinquedos.

PS expandido: espuma semi-rígida com marca comercial Isopor®. O plástico é polimerizado na presença do agente expansor ou então o mesmo pode ser absorvido posteriormente. Durante o processamento do material aquecido ele se volatiliza, gerando as células no material. Baixa densidade e bom isolamento térmico. Aplicações: bandejas para embalagem de hortifruti, protetor de equipamentos, isolantes térmicos, pranchas para flutuação, geladeiras isotérmicas, etc. Produção brasileira em 1998: 10.000 t.

Nos primórdios da moldagem por injeção, as resinas de poliestireno foram um fator importante no desenvolvimento deste processo. Conhecidas desde 1845, estas resinas somente adquiriram grande importância industrial no início da segunda guerra mundial e, atualmente, é um dos termoplásticos mais consumido sendo utilizado em processos de moldagem por injeção, sopro, termoformação, laminados, modificados com cargas minerais e fibras de vidro adquirindo característica de plásticos de engenharia.

O monômero para a produção do poliestireno é o estireno, que quimicamente é um hidrocarboneto aromático insaturado de fórmula C₆H₅C₂H₃. É também chamado de FENILACETILENO ou VINILBENZENO. O estireno é um líquido, com ponto de ebulição 145ºC e ponto de solidificação -30,6ºC. Quando puro é incolor apresente um odor agradável e adocicado. Pode ser obtido industrialmente a partir de vários processos, entretanto o mais utilizado consiste na desidrogenação do Etil-Benzeno.

O etil-benzeno é obtido a partir da alquilação do benzeno por reação com o etileno, na presença de um catalisador, como por exempo: cloreto de alumínio (AlCl3). A desidrogenação do etil benzeno é provocada pela ação do calor, na presença de óxidos metálicos, tais como o óxido de zinco, cálcio, magnésio, ferro ou cobre. A temperatura do sistema deve ser entre 600ºC a 800ºC. A reação é endotérmica e a pressão é reduzida pois ela se dá com aumento de volume.

Eritrosina/ Laura 22 A

2008-05-29T11:06:00.000-07:00

ERITROSINA - CORANTE!

Fórmula molecular:

Eritrosina ou tetraiodofluoresceína, C.I. 45430 (Vermelho Ácido 51) é um corante rosa-cereja (bastante parecido com o vermelho), cuja fórmula química é C20H8I4O5.

Obtenção: É obtido pela reação do iôdo com a fluoresceína, de maneira homóloga a do bromo na eosina

Usos: É usado principalmente como corante para alimentos, em tintas de impressão, como corante biológico e na produção de produtos corantes da placa bacteriana em dentes.

http://www.formulaeacao.com.br/produtos/g_g_evifge100ml.gif
EVIFORM® um evidenciador de placa bacteriana à base de Eritrosina, um corante alimentar atóxico, que evidencia a placa e as mucosas tingindo-as de rosa

Cuidados: Pode causar a fotossensibilidade (sensibilidade à luz) e pode ser cancerígeno. E pode também causar a hipertireoide.

Validade: Fechado nas condições de armazenamento abaixo indicadas, possui vida útil de 4 anos na sua embalagem, quando retirado pode absorver umidade e assim mudar sua validade. A estabilidade química dele é indefinida.

-> Concentração de cor (pureza): 85,0% mínimo.
-> Umidade a 135ºC, Cloretos e Sulfatos de sódio: 15,0 máximo.
-> Material insolúvel em água: 0,5% máximo.
-> Extratos etéreos: 0,3% máximo
-> Intermediários: 1,0 máximo
-> Subsidiários: 6,0 máximo
-> Chumbo como Pb: 10 ppm máximo
-> Arsênio como As: 3 ppm máximo
-> Metais pesados: 10 ppm máximo
-> Óxidos: 1,0% máximo

Bibliografia:

* http://www.pluryquimica.com.br/pdf/Corante%20Vermelho%20Eritrosina.pdf

* http://pt.wikipedia.org/wiki/Eritrosina

Trabalho da Laura 22A
Cap UFRJ
Química

Poliamida

2008-05-28T18:12:00.000-07:00

Uma poliamida é um tipo de polímero que contem conexões do tipo amida (composto orgânico que possui o nitrogênio ligado diretamente a um grupo carbonila). A poliamida sintética é chamada de nylon (ou náilon), primeira fibra têxtil sintética produzida que depois passou para a manufatura de todo o material plástico. A primeira poliamida foi sintetizada na DuPont, por um quimico chamado Wallace Hume Carothers, que começou a trabalhar na companhia em 1928. Acredita-se que o nome Nylon provém da junção das iniciais de New York com as primeiras letras de London, onde a fábrica tinha suas sedes. Outra possível explicação para o termo seria a de que durante a 2ª Guerra Mundial os EUA usaram o tecido feito da fibra nos pára-quedas. O "nylon" seria então uma abreviação de "Now you've lost, Old Nippon".

O mais comum é o nylon-66, resultante da reação entre a hexametilenodiamina (1,6-diamino-hexano) com o ácido adípico (ácido hexanodióico), aquecidos a 270ºC sob uma pressão de 10 atm, num processo chamado de polimerização. A operação prossegue com o aquecimento, a pressão reduzida, para eliminar os últimos resíduos de água e por último extrai-se o polímero fundido e esfria-se. Outros importantes são o nylon-10, obtido pela condensação de um aminoácido, o ácido 11-amino undecanóico, e o nylon-6 ou perlon, obtido por aquecimento da caprolactama (composto orgânico). É uma poliamida semicristalina que, diferente da maioria dos outros nylons, não é um polímero de condensação, e sim uma forma de polímero de adição, na qual a extremidade terminal de um polímero atua como um centro reativo, onde monômeros (moléculas menores que compõem os polímeros) cíclicos se juntam para dar forma a uma corrente maior do polímero com a propagação iônica. Sua fórmula mínima é C6H11ON e sua fórmula estrutural é a seguinte (processo de polimerização) :

Dentre as características da poliamida, está a ótima resistência ao desgaste, impacto e ao tracionamento, além da boa rigidez e transparência. Reforçado com fibra de vidro e/ou micro esfera de vidro, ou lubrificado, o nylon-6 tem excelente estabilidade dimensional, bom conjunto de propriedades térmicas e mecânicas e é ideal para moldagem por injeção. A moldagem mais freqüente do nylon é em fios. Utilizando essa forma, fabricam-se o velcro e os tecidos usados na confecção de roupas e acessórios. Cordas, colares de bijuteria e linhas de pesca também são normalmente feitos do poliamida, por sua resistência. Moldado sob outras formas, também possibilita o feitio de objetos como parafusos, engrenagens e pulseiras para relógio. Outros exemplos de aplicação do material são carpetes, airbags, patins, calçados para esportes, uniformes de esquí, cordas p/alpinismo, barracas. Também podemos ver que um automóvel tem hoje pelo menos 10 kg de seus matérias em poliamida, apresentando vantagens exclusivas e diminuindo o peso do carro e, em conseqüência, reduz o consumo de combustível. Pode ser ainda utilizado para realização de suturas em ferimentos, uma vez que é um material inerte ao organismo e não apresenta reação inflamatória como outros fios de sutura .

Referências bibliográficas:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Nylon_66
http://pt.wikipedia.org/wiki/Nylon
http://www.petropol.com.br/nypol_b.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Poliamida
http://en.wikipedia.org/wiki/Nylon_6
http://www.polymerprocessing.com/polymers/PA6.html
http://polimeros.no.sapo.pt/tipos.htm

Gabriela Levy, 22A

PARACETAMOL

2008-05-28T16:59:00.000-07:00

O Paracetamol é um remédio com propriedades analgésicas que inibe a síntese das prostaglandinas que são mediadores celulares responsáveis pelo aparecimento da dor. Também reduz a febre. Pode ser encontrado como cápsula, comprimido, gota, xarope ou injetável.

Histórico:

Por volta de 1873/1878, Harmon Northrop Morse sintetizou o paracetamol através da redução do penitrofenol (um composto orgânico) com o estanho (elemento Sn) em ácido acético (CH3COOH). Por décadas o paracetamol não foi usado com fins medicinais. Na década de 1940, pesquisadores descobriram que esta substância era melhor no combate de dores e febre pois os outros analgésicos estavam relacionados a um nível mais alto que o normal de metaheglobina no sangue que é uma forma de hemoglobina que não liga-se ao oxigênio. Isso pode causar anemia e hipóxia (baixo teor de oxigênio).
Em 1955 ele foi comercializado pela primeira vez como remédio contra dores e febres para crianças. Já em 1956 passou a ser vendido com receita em dose de 500mg. Só em 1963 que o paracetamol popularizou e passou a ser vendido sem receita para fins analgésicos.

Síntese:

FONTE: www.wikipedia.com (procurar por paracetamol, penitrofenol, ácido acético, metaheglobina , analgésico e prostaglandinas).

Postado por CORA RIBEIRO - 22C

Silicones

2008-05-28T16:36:00.000-07:00

O silicone foi sintetizado em 1904 pelo químico de Manchester, Inglaterra, Frederick Stanley Kipping.

Silicones são compostos com uma grande variedade de formas e usos. Resistem a grandes mudanças de temperatura (vão de -65°C a +400°C), são isolantes elétricos, inertes, inodoros, insípidos e incolores. Podem ser sintetizados em grandes variedades de formas e, por isso, hoje em dia estima-se que tenha mais de 5000 produtos variados dele.
Os silicones são polímeros que se caracterizam por ter a seqüência [...-Si-O-Si-O-Si-O-...] e e hidrocarbônicos ligados a todos os silícios como: “polydimethylsiloxane” que possui CH³, em todos os silícios.

A quantidade de cadeias formadas por Si e O vai mudar a consistência do silicone que pode ir desde sólida, até um líquido viscoso.
Por sua flexibilidade, o silicone é usado em inúmeros segmentos industriais sem perder suas características de permeabilidade, elasticidade e brilho. Derivado do quartzo, é considerado produto inorgânico; devido a isto, tem como uma de suas principais características, a vida útil mínima de 10 anos.

Mesmo sendo inogânico, ao ser incinerado, não solta gases nocivos ao meio ambiente e não há relatos de danos ao meio ambiente em caso de contato nem de alergia ao ser humano. Essas características acontecem por ele ser inerte. Muitos tipos de silicone são recicláveis e outros são de simples disposição, sem agressão ao meio ambiente.

Diferentes usos:

Próteses de silicone para os seios

Touca de natação

"Fios" de silicone utilizados para fabricações de bijuterias, etc.

Fontes:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Silicone

http://en.wikipedia.org/wiki/Silicone

http://www.fazfacil.com.br/materiais/silicone.html

http://www.dec.ufcg.edu.br/biografias/FredikSt.htm

imagens:

http://www.subsub.com.br/images/flat%2520silicone.jpg&imgrefurl=http://www.subsub.com.br/DetalhesProduto.cfm%3FCod%3D280%26Cat%3D14%26SubCat%3D2&h=360&w=340&sz=44&hl=pt-BR&start=16&tbnid=7lyIfH879KrssM:&tbnh=121&tbnw=114&prev=/images%3Fq%3Dsilicone%26gbv%3D2%26hl%3Dpt-BR

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/32/Silicone_gel-filled_breast_implants.jpeg&imgrefurl=http://commons.wikimedia.org/wiki/Image:Silicone_gel-filled_breast_implants.jpeg&h=347&w=486&sz=52&hl=pt-BR&start=6&tbnid=_eNpQItjiBaW1M:&tbnh=92&tbnw=129&prev=/images%3Fq%3Dsilicone%26gbv%3D2%26hl%3Dpt-BR

http://en.wikipedia.org/wiki/Image:PDMS.png

http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/images2/404silicone.gif&imgrefurl=http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/404silicone.html&h=357&w=340&sz=3&hl=pt-BR&start=32&tbnid=tkNtl2ZwiTs1nM:&tbnh=121&tbnw=115&prev=/images%3Fq%3Dsilicone%26start%3D20%26gbv%3D2%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN

http://www.naturaljoias.com/images/fios_cordes_e_correntes/elstico_nylon_e_silicone/fio%2520de%2520silicone.jpg&imgrefurl=http://www.naturaljoias.com/index.php%3FcPath%3D30_74%26osCsid%3D8758aebbd7e2fb3c5&h=567&w=669&sz=35&hl=pt-BR&start=39&tbnid=AJk3aGxJUsoIcM:&tbnh=117&tbnw=138&prev=/images%3Fq%3Dsilicone%26start%3D20%26gbv%3D2%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN

Camilla Trompowsky Taulois Silveira. 22A

Ácido Gama-Hidroxiburítico

2008-05-28T12:32:00.000-07:00

Descoberto por um francês na década de 60, em estudos do GABA - um neuromatransmissor inibitório. O GHB é um metabólito do GABA, com sua concentração maior no nível cerebral.
Pode ser encontrado na forma líquida e também na forma sólida – cápsulas e pó. Quando em líquido, não possui odor e seu gosto é levemente salgado.
Popularmente é conhecido como: “Ecstasy líquido”
Mas enquanto o ecstasy é um estimulante do sistema nervoso central, o GHB é um depressor.
Os efeitos aparecem logo após 10 minutos do consumo. Dentre eles estão efeitos semelhante ao do ecstasy – por isso a associação – tal como a euforia, o relaxamento, o bem estar entre outros. Em alguns casos egeitos negativos como náuseas, enjôos, vômitos, dores de cabeça entre outros.
Em meados dos anos 90, com a moda clubber, o GHB entrou para o rol das chamadas club drugs – as drogas de boate, das quais fazem parte também o ecstasy e a ketamina, um analgésico para cavalos usado como alucinógeno nos clubes noturnos. A morte de uma estudante americana de 15 anos por overdose de GHB, em 1999, levou o governo dos Estados Unidos a proibir a fabricação da substância.

FONTES: psicologia.pt
wikipedia Pt e En
www.adroga.casadia.org/drogas/ghb.htm

Daphne Barreto 22B

Metanfetamina

2008-05-28T12:25:00.000-07:00

METANFETAMINA

A metanfetamina, também chamada de ice, speed, cristal, meth, crank e go, é uma substância quimicamente relacionada com as anfetaminas. É um potente estimulante que causa terríveis danos ao sistema nervoso central. Esta substância pode ser facilmente sintetizada em laboratórios clandestinos sendo assim, juntamente com o ecstasy, uma das mais populares drogas sintéticas.

Fórmula molecular: C₁₀H₁₅N

Nome químico: (S)-N-methil-1-fenil-propan-2-amina

Fórmula estrutural

A metanfetamina foi introduzida na terapêutica em 1930, como descongestionante nasal e gerou epidemias de consumo no mundo, por causa das propriedades euforizantes, assim como suas ações em diminuir o apetite e o sono e aumentar o desempenho físico e intelectual. Um exemplo é o ocorrido durante a Segunda Guerra Mundial. Oficiais, soldados e combatentes americanos, alemães e ingleses usavam a droga para eliminar o cansaço manter o vigor físico e a vigília. Durante esse período ela foi aprimorada por alemães e japoneses. Até hoje a metanfetamina é uma das drogas mais consumidas nos países orientais.

Comprimidos de metanfetamina

A metanfetamina é apresentada geralmente como um pó branco, cristalino, com gosto amargo e é facilmente solúvel em água e álcool. Pode ser aspirada(cheirada), inalada, ingerida ou injetada. Os efeitos imediatos, sob efeito da droga, são extrema euforia, estado de alerta, movimentos repetitivos, paranóia. Assim como outros estimulantes alguns usuários podem sentir desejo sexual enquanto outros sentem repulsa por qualquer contato íntimo. Na década de 60 a metanfetamina era vendida no Brasil sob a forma do medicamento Pervitinâ muito apreciado por jovens que dele faziam uso para aumentar sua capacidade produtiva.

Pouco tempo depois, o Pervitinâ foi banido do Brasil e de vários países europeus, e até dos EUA. Mas ela retornou ao cenário muito mais poderosa do que anteriormente, e passou a ser fumada, assim como o crack. Por essa rota de administração, produz efeitos prazerosos intensos como: imensa euforia; aumento do estado de alerta, da auto-estima, da sexualidade; e diminuição da fome, do cansaço e da necessidade de dormir. Esses efeitos parecem ser desejáveis e controláveis, mas a droga tem um enorme potencial de dependência, e a "fissura" instala-se rapidamente. É comum o usuário que faz uso compulsivo apresentar: comportamento estereotipado, caracterizado por uma hiperatividade com desenvolvimento repetitivo, por horas, de certas atividades sem significado, às vezes acompanhada de ranger de dentes; síndrome coreica, com movimentos involuntários convulsivos, principalmente dos membros superiores, combinados a movimentos faciais assimétricos; confusão e delírios, e um progressivo estado psicótico indistinguível de esquizofrenia também se desenvolve com o uso crônico. Esses sintomas psicóticos podem persistir por meses ou anos, após o uso da droga ter cessado.

É bastante normal usuários deixarem, gradativamente, de se sentirem confortáveis e estimulados para atividades cotidianas. Ao mesmo tempo podem experimentar um euforia quando deparados com assuntos, fatos ou lembranças de episódios de consumo da droga. Isso ocorre por que, quimicamente, seu cérebro passa a buscar mais os estímulos mais fortes e as situações nas quais ele foi “recompensado” em depreciação as situações onde ele normalmente deveria sentir este estímulo.

Os efeitos da abstinência da droga são prolongados, iniciados, numa primeira fase que pode durar de 2-6 horas, por depressão, isolamento, hiperfagia, agitação, ansiedade e desejo imenso de dormir. Quando finalmente o usuário consegue dormir, assim permanece por 24-36 horas ininterruptas. O desaparecimento desses sintomas pode levar dias ou semanas, com freqüentes períodos de depressão, sonhos vívidos e "fissura" pela droga.

Saco de metanfetamina cristal, ou “ice”

Doses orais de metanfetamina produzem concentração plasmática máxima em aproximadamente 3 horas após a administração. Seguindo dose de 18mg e 30mg, concentrações de pico de 20ng/mL e 40ng/mL são obtidas, respectivamente.
Quando a metanfetamina é fumada, inalando-se o vapor do cachimbo aquecido de 200 a 400 C, a eficiência desse processo é alta, com rendimento de cerca de 70%. Essa forma de uso produz rápida absorção, com perfil de concentração plasmática similar à administração intravenosa. A concentração plasmática de metanfetamina alcança seu pico perto de 100ng/mL após fumar-se cerca de 30mg.

O Brasil, por ser um país próximo a grandes centros produtores de cocaína acaba por ter uma demanda menor de drogas sintéticas desprovidas de grande apelo de marketing, a exceção é o ecstasy. A oferta barata de cocaína compete diretamente com o potencial produtor de laboratórios clandestinos de metanfetaminas; Porém as metanfetaminas começam, pouco a pouco, a serem encontradas no Brasil, principalmente ligadas a grupos já tradicionalmente consumidores de outras drogas sintéticas, tais como freqüentadores de clubs e festas de música eletrônica, apesar dos grandes esforços dos promotores sérios destes eventos os desassociarem ao consumo destas drogas. Mais recentemente houveram relatos de que as metanfetaminas também começam a serem utilizadas em alguns campus universitários, talvez pela facilidade de sua síntese nos laboratórios locais.

Metanfetamina X Cocaína

A metanfetamina, quando comparada à cocaína, exibe diferenças em várias áreas que incluem duração de efeito, freqüência do consumo e duração do efeito compulsivo de repetir a droga. Por exemplo, a MT, dependendo da via de administração, varia de 4-8 horas, enquanto o efeito da cocaína é somente de 10-30 minutos. O crack (cocaína fumada) necessita ser consumido a cada 10-15 minutos, mas uma nova dose da MT, devido aos seus efeitos mais duradouros, só é necessária após horas. A duração média de um uso ininterrupto de crack é de 12 horas, porém, para o usuário de MT, é o dobro: 24 horas. O padrão de uso do ice é de 100-250 mg a cada 4-6 horas, por um período de 24-48 horas.

Além disso as metanfetaminas são muito perigosas para o sistema vascular. Estes danos são principalmente casados pela rápida alta da pressão sangüínea que pode levar a microderrames no cérebro e danos as veias e artérias. Mais freqüentemente do que outras drogas, os usuários de metanfetaminas relatam episódios de paranóia, anorexia, ansiedade crônica, etc.. – especula-se que estes efeitos são relacionados a longa duração dos efeitos da droga. Os sintomas psicóticos muitas vezes persistem mesmo após anos de abstinência.

Fonte:

http://pt.wikipedia.org/wiki/Metanfetamina

http://www.adroga.casadia.org/drogas/ice_droga_poderosa.htm

http://www.testededrogas.com/asdrogas.php?droga=metanfetaminas

http://www.fcf.usp.br/LAT/print.php?arquivo=/LAT/i_anfetaminas.php

http://tc.hypescience.com/hype.asp?cod=1277

http://stopthedrugwar.org/pt/cronica/457/relatorio_justica_antes_uso_drogas_presos_metanfetamina

Ana Carolina Feijó Brazzalle

22B

Codeína

2008-05-28T11:10:00.000-07:00

A codeína é um fármaco alcalóide do grupo dos opiáceos (encontrada no ópio com concentrações que variam entre os 0.5% e 2,5%), comumente usado para amenizar dores moderadas, diarréias e tosses que não sejam causadas por bactérias.

Efeitos:

A Codeína é um tipo de droga de origem natural e mais usada em clinicas médias. Mesmo sendo menos potente que outros opiáceos, seu uso continuado induz a certa tolerância. A Codeína tem a capacidade de dilatar a pupila, dar uma sensação de má digestão e produzir prisão de ventre.

Essa droga faz com que a pessoas sinta menos dor podendo deixá-la sonolenta. A pressão do sangre e a respiração podem diminuir, também.

Como a codeína age:

A codeína age no cérebro bloqueando o centro da tosse e quando utilizada em doses maiores que a terapêuticas, ela age impedindo as regiões do cérebro que comandam diversas funções dos órgãos, causando sonolências, diminuição dos batimentos cardíacos, da temperatura do corpo, da pressão do sangue e da respiração em seu usuário, podendo levá-lo, até mesmo, ao coma.

A codeína está presente em vários analgésicos que, muitas vezes, são passados para mulheres que acabaram de da à luz para amenizar as dores do parto. Porém, isso pode ser perigoso para os bebês se estes forem ser amamentados pela mãe, pois pode colocá-los em risco de overdose de morfina. Esses remédios que contêm a codeína, se dissolvem no organismo e libertam morfina. Apesar de serem raros os casos de overdose de morfina em crianças que são amamentadas com leite materno, o risco existe e as conseqüências são graves, por isso as recomendações são que os médicos receitem às mães que amamentam, doses mais francas e por períodos curtos.

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Fontes:

http://www.brasilescola.com/drogas/codeina.htm

http://pt.wikipedia.org/wiki/Code%C3%ADna

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Luiza Harab
22-B

2008-05-23T17:15:00.000-07:00

A morfina é a primeira droga, ou podemos chamar um fármaco narcótico, derivada do ópio. Foi criada em 1803, pelo farmacêutico alemão Friedrich Wilhelm Adam Serturner, o mesmo deu nome ao remédio em homenagem ao Deus grego do sono, Morfeu.

Esta substância foi e é produzida em laboratórios, é usada para aliviar dores. Seu uso foi mais difundido a partir de 1853, com a invenção da seringa. É uma droga perigosa, pois pode causar dependência, por de seus sintomas colaterais citando, por exemplo, a euforia, e bem estar.

Sua fórmula molecular é C₁₇H₁₉N O₃^{. Seu nome químico é}7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol, e sua fórmula estrutural é dada desta forma:

A morfina também serviu para o tratamento alcoolismo e consumo de ópio, verificando-se mais tarde, que não existia efeito para estes tipos de tratamentos, e sendo altamente perigosos por levar uma nova dependência por esta droga, que poderia ocorrer com os que a utilizavam.

Na guerra Civil Americana, quatrocentos mil soldados, voltaram para suas casas com síndromes de dependência a Morfina, resultado de uso impróprio.

A morfina pode deixar o usuário dependente tanto psicológica quanto fisicamente. Como qualquer droga, os usuários precisam de doses cada vez maiores para poder chegar ao ápice.

Efeitos úteis clinicamente da morfina são:

- Analgésica central com supressão nas dores físicas e emocionais;
- Anestesia para sedação;
- Co-adjuvante nos anestésicos gasosos, quando principal;
- Tratamentos de dores crônicas, e pós-operativa,
- Alivia dores agudas fortes.

Esta substância pode ser ministrada de várias formas, podendo ser via oral, intramuscular, subcutânea, intravenosa, epidural, intranasal ou transdérmica, sendo que estas três ultimas, são as menos utilizadas.

Os efeitos da morfina duram de 4 a 6 horas dentre os quais podemos citar:

- Alívio da dor e da ansiedade;
- Diminuição do sentimento de desconfiança
- Euforia;
- Tranqüilidade, sensação de bem-estar;
- Letargia, sonolência, depressão;
- Impotência;
- Incapacidade de concentração;
- Obstipação (prisão de ventre)
- Paralisia do estômago (sensação de saciedade)
- Amenorréia (ausência de menstruação)
-Contração da pupila;

O uso da morfina também pode levar o usuário ao coma, com perda de consciência, fraca oxigenação no sangue, queda da pressão arterial, que se não for socorrido rapidamente pode levar a morte.

A morfina pode deixar o usuário dependente tanto psicológica quanto fisicamente e como qualquer droga, os usuários precisam de doses cada vez maiores para poder chegar ao ápice. A falta do uso da droga causa a síndrome da abstinência, onde o usuário começa a sentir, com náuseas e vômitos, diarréia, cólicas intestinais, lacrimejamento, corrimento nasal, calafrios, cãibras musculares, tremores, ansiedade, hipersensibilidade a dor. Podem surgir também dores abdominais, lombalgia, dores no tórax e nos membros inferiores, que podem durar de 8 a 12 dias.

Por ser uma droga não muito fácil de ser encontrada no submundo das drogas no Brasil, a dependência química ocorre mais com os médicos que tem um acesso fácil a droga.

Curiosidade

Em alguns hospitais do mundo, pode ser dado ao paciente um controle injetor de morfina, que ativada por meio de um botão, a injeta de acordo com sua vontade.

Normalmente, nestes casos existe um mecanismo de defesa ao paciente, que previne a injeção de doses elevadas, evitando-se assim de provocar sérios danos à saúde do mesmo, sendo que na grande maioria dos casos que o paciente detém o controle de injeção da mesma, existe uma redução à ansiedade dos mesmos e as doses acabam até por serem mais baixas do que se fossem ministradas pelos médicos em horas pré-determinadas.

Nos pacientes, que tem fortes dores, a euforia é muito rara ocorrer, mas há, o efeito sedativo sendo assim, o paciente limita-se a injetar a droga pressionando o botão somente quando sente dores, para poder evitar o efeito de sonolência decorrente.

Em 1874 a substância entorpecente de nome heroína, foi desenvolvida a partir da morfina.
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Fonte:
http://www.brasilescola.com/drogas/morfina.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Morfina
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Renan Hozumi Barbieri
22-B

Detergente

2008-05-20T16:36:00.000-07:00

Detergentes são substâncias que apresentam a propriedade de baixar a tensão superficial da água, facilitando-lhe a penetração nos tecidos e auxiliando a remover e manter em suspensão as sujeiras. O sabão foi o primeiro detergente inventado pela humanidade, e é geralmente produzido pelo aquecimento de óleos vegetais e animais, misturados com um álcali (soda cáustica).

Já nos primeiros anos da era cristã, os gauleses ferviam sebo e cinzas para fabricar uma forma primitiva de sabão. Conhecido pelos romanos e fenícios e artigo de luxo na Idade Média, o sabão tornou-se produto de uso generalizado a partir do século XIX. Desde a segunda guerra mundial, a fabricação de sabão a partir de materiais naturais vem diminuindo em benefício do detergente sintético.

Os sabões e detergentes sintéticos são constituídos de uma longa cadeia hidrocarbônica, que em média contém de 12 a 20 átomos de carbono, sendo, portanto solúvel em óleos e gorduras (hidrofóbica), e acompanhada de uma extremidade polar (hidrofílica).

Grande parte da população está familiarizada com o uso dos detergentes como agentes de limpeza, embora seja freqüente a sua utilização em processos industriais na preparação de cosméticos, fármacos e produtos alimentícios, além de processos que incluem cromatografia, análise de solos, catálise, etc.

Em 1890, o químico alemão A. Kraft observou que pequenas cadeias de moléculas ligadas ao álcool funcionavam como sabão. Kraft produziu o primeiro detergente do mundo. Com um arranque modesto, o uso de detergentes ligeiramente se popularizou. Desde então, a busca de métodos de lavagem rápida e eficaz, levou os fabricantes a investir na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos que facilitassem as tarefas domésticas.

Em 1955, o produto da marca Omo foi lançado em Portugal. Sendo o primeiro detergente para a roupa, adotou a difícil tarefa de tentar inverter a tendência de compra das tradicionais barras de sabão e levar as donas de casa a optar pelo detergente. Com a introdução das máquinas de lavar roupa em Portugal, outras marcas surgiram.

O mercado para produtos de limpeza evoluiu nos últimos anos, em resultado do desenvolvimento e lançamento de novos produtos. Fórmulas mais eficazes, embalagens atrativas e recicláveis, aberturas direcionadas, são fatores de extrema importância no mercado de produtos de higiene doméstica hoje.

Além disso, as questões ecológicas têm vindo a desempenhar um papel cada vez mais importante na evolução do mercado dos detergentes. As recentes preocupações com o meio ambiente impostas pelas legislações ambientais, levaram à proliferação de produtos de limpeza doméstica baseados em ingredientes biodegradáveis e considerados menos nocivos para a natureza.

Vejamos as diferenças entre um detergente comum e um biodegradável:

~ Estrutura do aquil benzeno sulfonato de sódio e do propeno (detergente comum)

~ Estrutura do alquil benzeno sulfonato de sódio linear (biodegradável)

Fontes

http://pt.wikipedia.org/wiki/Detergente

Um bom resumo para consulta, que explica bem a propriedade química dos detergentes e um pouco de sua história.

http://www.iq.ufrgs.br/aeq/html/publicacoes/matdid/livros/pdf/sabao.pdf

Apesar de longo, é um trabalho muito interessante que abrange muito bem o sabão e o detergente, com suas características e diferenças.

http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-40422001000500019&script=sci_arttext

Dá muitos detalhes sobre a composição, a história e o uso dos detergentes. É um texto bem técnico, porém com uma linguagem acessível aos que entendem um pouco de química. Enfatiza o lado sintético do detergente.

Stephanye – 22C

nano: poética de um mundo novo

2008-05-18T15:19:00.000-07:00

Gostaria de compartilhar com vocês minha experiência ao visitar a exposição NANO, na FAAP- SP.
Maravilhada ao percorrer as instalações, pensava em como gostaria que cada um dos meus alunos estivesse presente e pudesse compartilhar da materialidade de tudo que ficam ouvindo eu falar desvairadamente.
Parafraseando:''Existem mais coisas entre o céu e a terra do que pode supor nossa vã filosofia, Horácio'', teria dito Shakespeare, pela boca de Hamlet.
Seria muito divertido percorrermos juntos aquelas instalações ou pelo menos o meu desejo que vocês se estusiasmassem!!!!
Bem , dêem uma olhada no trabalho da artista Victoria Vesna em cooperação com o cientista James Cimzewski, químico, é claro!!! http://vv.arts.ucla.edu/projects.
Quando retornar ao Rio , posto os vídeos e fotos!!!

Izabel Goudart

Acrílico

2008-05-12T17:02:00.000-07:00

1. Composição Química e Histórico:

imagem: cadeira acrílica com design arrojado

O acrílico é um tipo de plástico, um polímero chamado polimetil-metacrilato. Sua fórmula química é C5O2H8 e seus pontos de Ebulição e Fusão são, respectivamente, 101ºC e -48ºC.
Seu monômero é o metil propenoato de metila, um éster. Éster é um radical orgânico que se une ao resíduo de um ácido oxigenado, sendo esse ácido orgânico ou inorgânico. Este, por sua vez, é o ácido acrílico (C3H4O2), usado na produção de algumas resinas, dentre elas o próprio plástico acrílico. Este ácido se encaixa no “bloco” dos orgânicos, devido à presença, em espécies orgânicas, de cadeias de

Carbono e Hidrogênio. Foi pesquisado e testado pelo menos desde 1928 pelo químico alemão Otto Röhm em sua empresa, a Röhm and Haas Company. Foi levado para o mercado em 1932, pelo próprio Röhm. Foi usado, a priori, na indústria de fabricação de painéis de aviões usados na 2ª Guerra Mundial.

imagem: fórmula estrutural do acrílico.

imagem: placas coloridas de acrílico

2. Características e propriedades:

I) Resistência química:
É um plástico bastante resistente, principalmente a alguns ácidos, soluções alcalinas, sais, gorduras e óleos, além de gases. É resistente também ao contato com bebidas e comidas, não ficando manchado e sendo aprovado para o contato com alimentos. A seguir, uma tabela que indica algumas resistências/ fragilidades do acrílico:

Fonte: http://www.vick.com.br/vick/produtos/acrilico_2/resistencia.htm

imagem: cúpula feita em acrílico transparente

II) É resistente também às ações do tempo (intempéries), tanto sol, como chuva, neve, poluição, névoa salina, etc. Pode ficar exposto que não ocorrem amarelamentos e nem rachaduras em sua superfície, não havendo ainda problemas com sua exposição aos raios ultravioletas (fator determinante para a chamada “resistência às intempéries”). Algumas indústrias, inclusive, adicionam algumas substâncias absorvedoras desse tipo de radiação, o que satisfaz os clientes e reduz a exposição a esse raio nocivo.
III) Também tem uma boa resistência à temperatura, devido a seu Ponto de Ebulição ser alto. Resiste a até aproximadamente 80°C, em uso contínuo. No entanto, não é recomendável que ele seja exposto a temperaturas maiores, pois pode causar danos ao objeto o qual ele constitui. Pelo fato de não ser facilmente quebrável, não significa que não quebre/ estoure, sendo essa quebra em grandes pedaços (embora não estilhace).
IV) Não conduz muito bem eletricidade, mas devido a sua dureza e rigidez, algumas indústrias vêm desenvolvendo tipos de acrílico para aplicações muito específicas, como o elastômero acrílico, que melhora razoavelmente esta questão.

imagem: pote para algodão feito de acrílico

V) Com relação à luz, é um dos que melhor reflete e transmite os espectros de luz visível, tendo cerca de 93% de capacidade para tal. Supera o vidro neste quesito, e, sobretudo outros plásticos transparentes. O seu índice de refração é de 1,49 e o de haze (ou bruma), isto é, tendência de haver a condensação de vapor d'água, inferior a 1%. A vantagem disso é que os boxes de acrílico, por exemplo, embaçam muito menos quando se toma um banho quente.
VI) É um tipo de plástico que resiste bem às diferentes moldagens ou formas que a ele são dadas. É por isso que muitas esculturas, peças decorativas e acessórios com formas diferenciadas acabam por não serem tão fáceis de quebrar, o que, sob o ponto de vista comercial e estético, torna o acrílico versátil e confiável. Além disso, é facilmente reciclável e não demora para se degradar na natureza, além do que é reaproveitado muitas vezes antes que isso ocorra.
VII) Além de tudo, o acrílico é facilmente pigmentável, ou seja, pode ser tingido durante o seu fabrico e é encontrado no mercado em diferentes cores. Esse é um modo de chamar a atenção do consumidor, que tem diferentes oportunidades de escolha na hora de levar (ou não) um produto para casa.

imagens: animais (bibelôs) de acrílico.

3. Aplicações e utilidades:

Sua popularidade no meio industrial/ de bens de consumo é muito grande devido a todas as vantagens apresentadas por suas propriedades/ características. Sua aplicabilidade é muito variada a diversos produtos, dentre eles:

imagem: saladeira de acrílico transparente.

1) Artigos para banheiro (utensílios sanitários), tais como saboneteiras, escovas de dente/ cabelo, boxes, bacias, porta-escovas, porta algodão, argolas para toalhas, case para remédios, tábua sanitária, etc.
2) Utilidades domésticas, bem como copos, pratos, jarras, canecas, bandejas, porta-copo, taças, potes para biscoitos, para temperos, saladeiras, saleiros, etc.
3) Uso decorativo, tais como bibelôs, porta-retratos, jarro de flores, cinzeiros, esculturas, porta-jóias, pulseiras, etc.
4) Utensílios de construção civil, tais como toldos, janelas, divisórias, fachadas, gabinetes, tijolos de vidro, telhas, vitrais, etc.
5) Eletroeletrônicos, como por exemplo, luminárias, gabinetes (CPU) para computador, teclados, displays eletrônicos, telas, prismas, peças de aparelhos de som, etc.
6) Utilidades gerais, assim como cadeiras, urnas, lentes para óculos, lentes de binóculos, tubos, chapas, porta lápis, porta papel, organizadores, placas de identificação, etc.
7) Aplicação automobilística, na produção de lanternas de carros, painel de utilidades, botões e visores.

imagem: toldo para janela feito em acrílico verde.

Sites/ fontes consultadas como referência à pesquisa:

1 - http://www.acrilico.com.br/index.htm - Este site é de uma loja de peças em acrílico. Consultei-o porque ele possui um catálogo esclarecedor onde se expõem algumas peças feitas com o acrílico, e também mostra quais são os tamanhos/ formatos de placas que são vendidas. Faz-se sob encomenda e até mesmo há a elaboração de artigos decorativos como presente. Há, inclusive uma filial no Rio de Janeiro, sendo a matriz em São Paulo. Vale a pena conferir!

2 - http://www.dsebrasil.com.br/acrilico_dse.htm - Neste site há informações mais conceituais e mais bem aprofundadas a respeito das propriedades do acrílico. Cabe frisar que algumas informações são estéreis, pelo menos a nível de pesquisa e síntese, mas é muito bom porque em poucas linhas consegue dar boas explicações.

3 - http://en.wikipedia.org/wiki/Polymethyl_methacrylate - Página do Wikipedia com informações básicas sobre o acrílico. É inglês mas serviu para dar algumas informações básicas e um pouco mais "completas" do que a versão em português, no que diz respeito ao que é este plástico e seu histórico. De forma resumida, aproveitei as idéias principais.

4 - http://www.vick.com.br/vick/produtos/acrilico_2/acrilico.htm - Este link também é de um fabricante de peças em acrílico, mas ao contrário do link que coloquei acima (1), ele abrange mais a questão das propriedades, poré, infelizmente, se localiza em São Paulo. Aos interessados, vale a pena dar uma conferida para saber mais afundo sobre um dos tipos de plástico mais presentes no cotidiano.

5 - http://www.plasticos-do-sado.pt/pt/cat/acr/acr18.htm - Site de uma loja de placas acrílicas. Dentre os que eu vi é um dos mais incompletos, porém nas pinceladas que dá, há algumas informações que podem ser extraídas, principalmente com respeito ao histórico do acrílico.

Allan, 22C

12/05/2008

2008-05-12T14:39:00.000-07:00

Pedro Souto - 22B

Estudo sobre o Prozac - Fluoxetina

1. Histórico

O Prozac foi a primeira de uma nova classe de drogas, chamada Inibidoras da Reabsorção de Serotonina, a ser aprovada para uso nos Estados Unidos. Ela foi primeiro liberada para o tratamento de depressão na Bélgica em 1986 e nos Estados Unidos em 1987. Desde então, já foi aprovada e comercializada em mais de 90 países e usada por mais de 40 milhões de pessoas no mundo.

Mais tarde se descobriu que uma dosagem maior de Prozac tinha efeito para pacientes com Bulimia e foi liberada para este uso pelo FDA* em 1996.

Em apenas dois anos, o Prozac atingiu o status de droga mais prescrita e ainda é hoje o anti-depressivo mais utilizado mundialmente.

O primeiro artigo científico relatando a eficiência do Cloridrato de Fluoxetina como um inibidor da reabsorção da serotonina foi aceito para publicação em 1975. Este artigo veio dos Laboratórios Eli Lilly de Pesquisa.

Os mais recentes desenvolvimentos envolvem a síntese assimétrica dos enantiômeros da Fluxoetina.

2. Propriedades

Cloridrato de Fluoxetina

Cloreto de 3-(p-trifluorometilfenóxi)-N-metil-3-fenilpropilamônio

C₁₇H₁₈F₃NO.HCl

2.1 Cápsula de Prozac

Em cada cápsula do medicamento o cloridrato de fluoxetina esta associado a amido, gelatina, silicone, dióxido de titânio, dióxido de ferro e outros ingredientes inativos

3. Características

O Cloridrato de Fluoxetina é um sólido branco cristalino com ponto de fusão de 158.4-158.9°C. Possui solubilidade de 14 mg/mL de água, livremente solúvel em metanol e etanol, solúvel em acetonitrila, clorofórmio e acetona, praticamente insolúvel em tolueno, ciclohexano e hexano.

4. Efeitos Colaterais

Efeitos Alérgicos: coceira.

Efeitos Neurológicos: dor de cabeça, tremores, tonturas.

Efeitos Comportamentais: insônia, ansiedade, nervosismo, agitação, tonturas e fadiga.

Efeitos Respiratórios: bronquite, rinite.

5. Bibliografia

http://pt.wikipedia.org/wiki/Fluoxetina

http://www.ch.ic.ac.uk/local/projects/veitch/index.html